东莞厚街1岁男童小张双眼视力近视600度、散光100度左右，这样的早发性高度近视成因可能与遗传因素紧密相关。在医生的建议下，小张接受了基因检测，发现患上的是先天性静止性夜盲，这种眼病一般“传男不传女”。
心脑血管疾病构成了对全人类健康，特别是50岁及以上中老年人群的重大挑战。据权威数据统计，每年因心血管疾病导致的死亡人数高达约260万。更为严峻的是，该疾病的发病率不仅未见减缓，反而呈现出逐年攀升的趋势。
日前，北京地坛医院推出了涵盖25项的个体化药物基因检测服务，该服务聚焦于个体基因特性与药物疗效间的差异性，全方位优化给药方案，为临床精准施治提供坚实的科学依据，并为患者量身定制治疗方案。如何理解个体化药物基因检测？
“高血压、原发性色素沉着性结节性肾上腺皮质病2型”，50岁的苏先生诉说着长期被这两种病症带来的痛苦，出于对自身发病原因的疑惑，在经过对湖南妇女儿童医院健康管理中心的人体基因全面检产品详细了解后，苏先生决定对接受该项检测服务。
肺癌、胃癌、结肠癌、乳腺癌遗传性耳聋、苯丙酮尿症、半乳糖血症、蚕豆病……据统计目前已知的遗传病超过9000+种平均每个正常人都有可能携带2~10个隐性致病基因多数单基因遗传病致死、致畸、致残就算5%有药可治，也多是天价药目前未发现≠不会出现基因遗传病，不得不防！
癌症遗传上，我们总是听到基因检测，可那究竟是什么呢?简单来说，基因检测就是一种通过分子生物学和分子遗传学的手段来分析人体的DNA的测定方式，或者说以分子检测，测定其中是否有DNA分子结构或蛋白表达水平异常。
辛苦了一年也要关注自己的健康结肠癌筛查的传统项目有：粪便潜血、肛指检测和电子结肠镜，肠镜检查是结直肠癌筛查的金标准。但你还在各种纠结和担心？那就先来做个同仁体检推出的新项目----粪便基因检测（人类SDC2基因甲基化检测）什么是粪便基因检测？
近十年来，恶性肿瘤发病率保持在每年3.9%增幅死亡率每年2.5%的增幅肿瘤防控重在预防预防在于预知 预知在于基因肿瘤是种基因病，它不是突然发生的，只是突然被发现的，遗传性肿瘤约占5-10%。各类肿瘤中遗传性肿瘤的占比？同仁体检可进行遗传性肿瘤多基因变异检测适合哪些人群？
一说起基因检测，很多人首先想到的是检测遗传病或者说预测自己会不会得肿瘤，这其中最有名的代表莫过于美国影星安吉丽娜朱莉，她的母亲和姨妈都罹患乳腺癌，因此她在做了基因检测后发现自己遗传了BRCA1基因，携带BRCA1/2基因突变的人群发生乳腺癌的风险将提高5倍，卵巢癌的风险将提高10-30倍!
养育一名健康的宝宝是每个家庭的心愿，“遗传病、基因突变”这些字眼，我们并不陌生，部分遗传病自带“终身患病、难治愈、天价特效药”的特点，带给家庭沉重的负担。如果能在宝宝刚出生时，甚至妈妈怀孕时就依靠医学手段及时发现出生缺陷，尽早治疗，将有效减少出生缺陷患儿，护佑儿童健康。
