这到底是一种什么病?熟悉这一疾病的医生诸多嗟叹，因为这病，预后很差，患者往往早逝。马凡综合征最早由法国儿科医生Antione Bernard Marfan在1896年首次报道，他报告了一名5岁患者的症状，从此具有类似临床表现的疾病都称为马凡综合征。
本报讯（记者 陈莼）近日，浙江省一名13岁女孩因身高超过1.7米，且四肢修长，伴随心血管疾病而被确诊“马凡氏综合征”，一时间引起了众多网友关注。什么是“马凡氏综合征”？这个病凶险吗？网上流传“一个手指动作就能自测是否得了马凡氏综合征”的说法靠谱吗？
1896 年，法国儿科医生 Antoine Bernard-Jean Marfan 发表了一份病例报告，描述了一名 5.5 岁的女孩 (Gabrielle P.) 有显著的肌肉骨、骼异常、严重的脊柱侧弯和手指纤维挛缩、眼部和心脏异常。
19岁的小马（化名）身高190厘米拥有人人羡慕的大长腿，他的身形完完全全遗传了爸爸，可外人不知道的是，他们都患有一种罕见病——马凡氏综合征。这种疾病有一种可怕的并发症——主动脉夹层。小马的爸爸当年就是因为发病后，没有及时手术而永远离开。
赵强教授（右三）领衔团队手术中“不只救了我一个人的命，更救了我们全家的命。”31岁的尼玛顿珠哽咽着，用不太熟练的普通话表达内心的感谢。术后的第三天，他已经可以下地走路。这台高难度手术，在外科领域被称为“最大手术”。这是上海瑞金医院2023年的第一台手术，也是一台慈善手术。
马尾神经综合征是由先天因素或后天性因素导致马尾神经受压迫或受损引起的，表现为下肢痛、腰痛、下肢运动障碍、跟腱反射减弱或消失、马鞍区与下肢感觉障碍、膀胱直肠障碍等为特征性的症状群 ，是一种比较少见和严重的疾病，好发于30-50岁。
