这项临床前研究是推动人类艾滋病病毒疗法方面取得的重大进展，相关论文在线发表于《基因治疗》杂志。研究团队此次在恒河猴中测试了EBT-001，这是一种SIV特异性的CRISPR-Cas9基因编辑工具，靶向SIV前病毒DNA。
2023-12-01 06:56来源：科技日报 链接已复制字体：小大【今日视点】◎本报记者 张佳欣12月1日是世界艾滋病日，而今年又正值一个关键节点：与艾滋病相关的死亡人数自2004年的峰值以来下降了近70%，新的艾滋病病毒感染人数处于20世纪80年代以来的最低点。
【单次注射基因疗法能清除艾滋病病毒】财联社8月18日电，美国坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院的科学家17日报告称，基于CRISPR-Cas9基因编辑技术EBT-001可以安全有效地将SIV（猴免疫缺陷病毒）从非人灵长类动物的基因组中去除。
据BBC20日报道，荷兰阿姆斯特丹大学的研究人员在18日举行的一次医学会议上表示，他们通过CRISPR基因编辑技术成功切除了受感染细胞中的HIV病毒（艾滋病毒）。据悉，虽然现有的药物能阻止HIV病毒进一步渗透人体，但却无法清除患者体内已有的病毒。
2020 年的时候有这么一个新闻：全国首例 “ 基因编辑 ” 成功治疗了地中海贫血。到今天，之前被治愈的那两位患者已经成功正常生活两年了。这个新闻呢，算是一个缩影，在基因编辑的帮助下，很多以往治疗起来困难，治疗负作用大的罕见病，以后也许有安全度比较高的治愈可能了。
这个艾滋病基因疗法省时又省力。来自以色列特拉维夫大学和美国圣裘德儿童研究医院领导的研究团队首次针对患者体内的B细胞进行基因工程改造，使其分泌靶向病毒的广谱中和抗体，从而可以开发出针对艾滋病、自身免疫疾病和癌症等疾病的一次性注射疗法。
近日，一份美国研究团队的报告显示，通过造血干细胞移植治疗，一名女性艾滋病患者在停止艾滋病药物治疗后，长达14个月没有检测到艾滋病病毒，这无疑点燃了人类彻底攻克艾滋病的希望之火，但该疗法要真正变为艾滋病的克星还有很长的路要走。
当地时间3月18日，阿姆斯特丹大学的科学家团队在医学会议上表示，他们通过使用CRISPR基因编辑技术（获得2020年诺贝尔化学奖）已成功从被感染的细胞中清除了HIV病毒（人类免疫缺陷病毒，即艾滋病毒）。
【环球时报综合报道】英国广播公司20日报道称，荷兰阿姆斯特丹大学的研究人员在近期举行的一次医学会议上表示，他们通过基因编辑技术成功切除了受感染细胞中的艾滋病毒。报道称，这种基因编辑技术的原理和剪刀类似，通过切割DNA可以去除或灭活被艾滋病毒感染的细胞。
2023年2月17日，在上海邦耀生物科技有限公司（以下简称“邦耀生物”）针对输血依赖型β-地中海贫血的基因编辑治疗产品（管线代号：BRL-101）的多中心1期注册性临床试验中，招募的首例成人重型地中海贫血患者在广西医科大学第一附属医院成功被治愈，据介绍，该患者已于2023年1月1
一支国际研究团队在英国《自然·医学》月刊20日刊载的论文中说，一名获称“杜塞尔多夫病人”的艾滋病患者约10年前接受干细胞移植，停止抗艾药物4年后体内未再检测到活跃的艾滋病病毒，从而成为继“柏林病人”和“伦敦病人”后第三名被治愈的艾滋病患者。2018年12月1日，在印度孟买，一名印度学生参加世界艾滋病日纪念活动。
