女童不幸患神经母细胞瘤，江西省儿童医院肿瘤外科副主任张守华团队联合血液一科主任医师何飞团队为其进行手术+联合化疗+异基因干细胞移植，目前该女童恢复良好，经查阅文献与相关报道，该异基因干细胞移植治疗神经母细胞瘤为省内首例。
“瘤子剥下来了，太好了。”“右肾也保住了。”手术里响起一阵欢呼声。这台历经了5个小时的手术终于到了尾声。腹泻不止，两岁患儿命悬一线2022年9月下旬，两岁多的晓晓（化名）开始出现腹泻，每天都要排多次黄色稀水便，吃了很多种止泻药都无济于事。
齐鲁网·闪电新闻8月20日讯 “妈妈，你小时候也是这样的吗？”宁宁今年7岁，因神经母细胞瘤复发，在山东省肿瘤医院接受治疗，在她的记忆里，医院是她最常去的地方，直到现在，她仍然以为所有孩子都要在医院治疗才能回到学校上学。
文/羊城晚报全媒体记者 陈辉 通讯员 文朝阳 陈鋆 郑敏珊图/由受访者提供在手术室门外，弥漫着一股紧张的气氛，佳佳的父亲双眼挂满了血丝，紧紧地攥着拳头，焦灼地看着红色的手术灯。突然，手术室的灯变绿了。经过漫长的等待，佳佳肚子里面将近8厘米的巨大肿瘤终于被切除了。
今年，已经是小佳皓与病魔搏斗的第五年。2017年，3岁的小佳皓被确诊罹患神经母细胞瘤，医生告诉他的父亲陈才云，患了这种被称为“儿童癌症之王”的高度恶性肿瘤，进行干预治疗顶多能活个一年半载，不干预的话最多3个月，孩子就会在无限痛苦中去世。
来源：【首都儿科研究所】“瘤子取下来了，天呀！太好了！”“右肾也保住了。”手术室里掌声一片，欢呼声高低起伏，这台经历了5个小时的手术终于到了尾声。2022年9月，两岁多的嫣嫣开始出现腹泻，每天都要排多次黄色稀水便，吃了很多种止泻药都无济于事。
转自 | 潇湘晨报记者 | 朱天翔 武华康近日山东济南，五个患上神经母细胞瘤的孩子们的爸爸聚在一起，穿上舞蹈裙跳齐舞的直播火了，爸爸们都剃了和孩子一样的光头，在网络平台直播跳舞为孩子赚医药费，直播中五个爸爸动作整齐、充满激情。
