百时美施贵宝10月24日宣布，继获得中国国家药品监督管理局优先审评批准后，创新治疗药物玛伐凯泰胶囊（商品名：迈凡妥）已在国内上市，用于治疗纽约心脏协会（NYHA）心功能分级II-III级的梗阻性肥厚型心肌病（HCM）成人患者。
肥厚性心肌病（英文简称HCM）是一种相对少见但具有潜在危险的遗传性心脏疾病，主要表现为心脏肌肉（尤其是左心室）的异常增厚。与其他心脏问题不同，这种增厚并不是由于外部因素（如高血压或运动过度）引起，而是源自基因突变。大约有1/500的人口患有这种病。
4月30日，百时美施贵宝宣布，全球首创心肌肌球蛋白抑制剂玛伐凯泰胶囊（商品名：迈凡妥）获中国国家药品监督管理局（NMPA）优先审评批准，用于治疗纽约心脏协会（NYHA）心功能分级II-III级的梗阻性肥厚型心肌病成人患者，以改善运动能力和症状。
童俊，梗阻性肥厚型心肌病患者。十年寻医、辗转多地，他几乎穷尽了所有可能的治疗手段，却无法阻止病情的急速发展。当无助叠加未知的危险，当每一秒都可能是生命的最后一秒，焦虑、恐惧和绝望排山倒海般袭来，生活也变成了一潭死水。2019年，童俊第一次觉得，自己的人生失控了。
来源：环球网 百时美施贵宝今日宣布，全球首创心肌肌球蛋白抑制剂迈凡妥®（通用名：玛伐凯泰胶囊）获中国国家药品监督管理局（NMPA）优先审评批准，用于治疗纽约心脏协会（NYHA）心功能分级II-III级的梗阻性肥厚型心肌病（HCM）成人患者，以改善运动能力和症状。
4月30日，百时美施贵宝今日宣布，全球首创心肌肌球蛋白抑制剂玛伐凯泰胶囊（商品名：迈凡妥）获中国国家药品监督管理局（NMPA）优先审评批准，用于治疗纽约心脏协会（NYHA）心功能分级II-III级的梗阻性肥厚型心肌病（HCM）成人患者，以改善运动能力和症状。
人民网呼和浩特4月17电 (记者 齐浩男)近日，内蒙古医科大学附属医院心脏大血管外科刘志平、王坚主任医师团队成功施行内蒙古自治区首例人工心脏——EVAHEART植入术，并同期进行冠状动脉旁路移植术。患者在两周的康复期后，顺利出院。患者家属为刘志平、王坚主任医师团队赠送锦旗。
出现胸痛、劳力性呼吸困难和晕厥这三个症状，要小心可能是得了肥厚型心肌病（HCM），因为这个经典的三联症是肥厚型心肌病可能的临床表现。鉴于该病大多具有遗传性特征，中山大学孙逸仙纪念医院心血管内科林茂欢教授建议，确诊肥厚型心肌病的病人应进行家系三代筛查。
4月30日，百时美施贵宝宣布，全球首创心肌肌球蛋白抑制剂迈凡妥®（通用名：玛伐凯泰胶囊）获中国国家药品监督管理局优先审评批准，用于治疗纽约心脏协会（NYHA）心功能分级II-III级的梗阻性肥厚型心肌病（HCM）成人患者，以改善运动能力和症状。
