日本奥林巴斯与制造医疗器械的佳能子公司“佳能医疗系统”1月15日发布消息称，将合作生产和销售用于超声内镜检查的诊断装置。奥林巴斯的超声内镜将与佳能医疗的诊断装置进行组合，帮助早期发现和治疗胰腺等很难检查的器官疾病。装置将由奥林巴斯销售，年内在欧洲和日本发售。
奥林巴斯贸易（上海）有限公司报告，由于产品被错误地发送给客户并使用的原因，生产商奥林巴斯医疗株式会社对其生产的电子上消化道内窥镜（国械注进20172061450）、电子胆道内窥镜（国械注进20232060312）、内窥镜摄像装置（国械注进20192060469）主动召回。
2月5日，据奥林巴斯中国官微消息，奥林巴斯株式会社完成了对韩国Taewoong Medical公司（Taewoong Medical Co., Ltd.）的收购，这是一家生产包括消化道金属支架在内的消化科医疗器械制造商。Taewoong Medical将成为奥林巴斯的子公司。
奥林巴斯贸易（上海）有限公司报告,由于发现灭菌包装缺少产品信息，生产商奥林巴斯医疗株式会社对其生产的电子上消化道内窥镜（国械注进20173062125）主动召回。召回级别为三级召回。本次召回涉及产品未进口至中国，具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
【奥林巴斯为苏州新工厂投产做准备 将组装内窥镜等主力产品】财联社11月14日电，奥林巴斯正为苏州新工厂投产做准备，将开始在当地组装在华销售的内窥镜等主力产品。奥林巴斯执行董事、中国业务负责人土屋英尚透露，核心部件将从日本生产后送至苏州的新工厂进行组装。
奥林巴斯株式会社首席执行官Stefan Kaufmann在7月22日表示，中国市场潜力仍然很大，尽管在先进医疗设备制造领域竞争激烈，该公司仍将继续投资。奥林巴斯首席财务官Tatsuya Izumi表示，公司在中国的利润率预计将与其他市场持平。
来源：环球网 【环球网财经综合报道】10月28日，据路透社消息，日本知名医疗设备制造商奥林巴斯公司于周一宣布，其首席执行官斯蒂芬·考夫曼（Stefan Kaufmann）因涉嫌购买非法药物而辞职。奥林巴斯在一份官方声明中详细阐述了事件的处理过程。
奥林巴斯诞生于1919年，以光学技术为基础，经过百年积淀与耕耘，已经发展成为全球领先的医疗科技跨国企业，其中消化道内窥镜设备占据全球70%以上的份额。奥林巴斯（苏州）医疗器械有限公司成立于2023年3月，主要从事内窥镜的组装生产经营活动等。
奥林巴斯贸易（上海）有限公司对宫腔内窥镜及附件主动召回沪药监械主召2024-089奥林巴斯贸易（上海）有限公司报告，由于涉及产品因返工后没有进行测漏等问题，奥林巴斯贸易（上海）有限公司对其生产的宫腔内窥镜及附件（注册证号：国械注进20172185173）主动召回。召回级别为二级。
新京报讯 上海市药监局12月17日发布公告，奥林巴斯贸易（上海）有限公司报告，由于涉及产品清洗消毒灭菌处理不当可能导致感染等问题，奥林巴斯贸易（上海）有限公司对奥林巴斯医疗株式会社（以下简称奥林巴斯）生产的电子膀胱肾盂镜等产品主动召回。召回级别为二级。
奥林巴斯贸易（上海）有限公司报告，由于涉及产品故障表现为“先端断裂”的投诉有所增加，奥林巴斯贸易（上海）有限公司对其生产的一次性碎石器（注册证号：国械注进20142025238）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
波士顿科学的脉冲电场消融产品终于获得国家药品监督管理总局（NMPA）批准上市。这是一项治疗心房颤动的新技术。波士顿科学的这款产品在美国上市后，很快给其电生理部门带来了业绩改观。该公司也希望这款产品在中国同样取得成功。从全球医疗器械市场规模来看，中国仅次于美国。
奥林巴斯贸易（上海）有限公司对电子结肠内窥镜主动召回沪药监械主召2024-118奥林巴斯贸易（上海）有限公司报告，由于涉及产品本体中文标签注册人地址错误等问题，奥林巴斯贸易（上海）有限公司对其生产的电子结肠内窥镜（注册证号：国械注进20173065115）主动召回。
奥林巴斯贸易（上海）有限公司报告，由于涉及产品清洗消毒灭菌处理不当可能导致感染等问题，奥林巴斯贸易（上海）有限公司对其生产的电子膀胱肾盂镜（注册证号：国食药监械（进）字2012第3223931号）等产品主动召回。召回级别为二级。
