《艾伯特埃希菌分离及鉴定方法》是在2018年7月成功立项，按照《中华预防医学会团体标准管理办法》和《中华预防医学会团体标准评审细则》的要求，通过2年多的努力，完成送审稿和相关资料的提交，并通过终审答辩。
Enright MC， Day NP， Davies CE， Peacock SJ， Spratt BG. Multilocus sequence typing for characterization of methicillin-resistant and methicillin-susceptible clones of Staphylococcus aureus. J Clin Microbiol. 2000 Mar;
产品介绍:本系统由青岛高科园海博生物技术有限公司联合山东省出入境检验检疫局共同研发设计，筛选21项生化反应，历经两年多的不断改良，现可鉴定一百多种常见革兰氏阴性细菌，鉴定结果接近100%，可广泛用于革兰氏阴性细菌的快速鉴定。
海水中致病菌的污染威胁人们的健康安全，并对水产养殖业造成危害和损失。海洋环境中多种致病菌的同时存在可能产生协同作用，使其潜在威胁更加突出；部分致病菌也是耐药基因的主要储存库，在耐药基因的传播和进化中发挥作用。因此，亟须发展海水中多种致病菌的快速鉴别和检测新方法。
如何判断在脓液或创伤标本分离的细菌是致病菌？答：在肉眼可见的感染局部采集的标本，只要有良好的无菌采集标本所获得的细菌应该是该感染部位的致病菌；但在某些内脏器官的化脓感染时不易判断，建议同时作血液细菌培养，如果两个培养均获得同样的细菌可判断是感染的致病细菌。
碱裂解法提取质粒是根据共价闭合环状质粒DNA与线性染色体DNA在拓扑学上的差异来分离它们。当加入pH4.8的乙酸钾高盐缓冲液恢复Ph至中性时，共价闭合环状质粒DNA的两条互补链仍保持在一起，因此复性迅速而准确，在而线性的染色体DNA的两条互补链彼此已完全分开，复性就不会那么迅速而准确，它们缠绕形成网状结构，通过离心，染色体DNA与不稳定的大分子RNA、蛋白质-SDS复合物等一起沉淀下来而被除去。
沙门氏菌生化反应较为复杂，不同的种群生化反应存在差异，参照标准可分为三步进行确认:第一步通过三糖铁琼脂和赖氨酸脱羧酶反应进行初步筛选，第二步结合靛基质试验、尿素酶试验、氰化钾试验结果进行确认，若第二步仍不能确认鉴定结果，根据第一第二步的生化反应类型，可分为六种反应类型，再进行第三步的补充试验进行确认。
如果说以前的细菌检测速度像坐“绿皮火车”，需要培养好多天才能出结果，那么现在的细菌可是坐上了“检测飞船”，在数十分钟甚至数分钟内获得病原鉴定结果，更快地为疾病诊断与治疗指明方向。接下来，跟随疾控君的脚步，进入我们疾控中心的微生物检测实验室，一起来一次奇妙旅行吧！
