2019年2月，他们在 Science 期刊发表了一项题为:An ingestible self-orienting system for oral delivery of macromolecules的研究论文【2】。
来源:科技日报相比于注射类疫苗，口服类疫苗主要有3方面优势：激活的免疫反应程度可能更强；可以激活黏膜免疫；相比于注射，口服方式要方便许多，普及接种速度更快，人们的依从性更高，而且也不需要专业人员进行接种。
O服五价轮状疫苗。又是接种疫苗的一天，听说今天是五价轮状疫苗(预防秋季腹泻)，口服，不用打针，真好。护士小姐姐手上拿的是什么？我看看。我就发个呆，爸爸你把我放下干什么？它来了，我来尝尝看。不好喝，我再尝尝，毕竟一口也挺贵的，不能浪费。爸爸，你看我棒不棒？终于喝完了，快把我抱走。
原标题：5岁以下儿童的健康福音：首款国产口服三价重配轮状病毒减毒活疫苗获批上市工人日报—中工网记者 康劲12月29日，工人日报记者从中国生物兰州生物制品研究所获悉，由该所自主研发生产的首款国产口服三价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）获得中国食品药品检定研究院批签发证明，疫苗
全球首个新冠口服疫苗的研发近日迎来突破性进展。根据一份发表在预印本网站上的小型研究结果，由美国Vaxart公司研发的一款口服药片制剂形式的疫苗在一项小规模的研究中显示了安全性和耐受性，并能产生包括交叉免疫反应的IgA（免疫球蛋白A）抗体在内的黏膜免疫反应。
5月23日，国内首个适用于6周龄-32周龄婴幼儿的口服三价重配轮状病毒减毒活疫苗在长沙市妇幼保健院完成全省首针接种。“第一个孩子1岁左右时，感染过轮状病毒，当时吃啥吐啥，特别遭罪，住院一周才好，出院后及时接种了轮状疫苗，后来再没得过轮状腹泻。二宝今天刚好到时间，就过来接种了。
康泰生物（300601）于3月3日发布公告称，深圳康泰生物制品股份有限公司和全资子公司北京民海生物科技有限公司研发的口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）已完成I期临床试验准备工作，开启I期临床试验，并于近日成功完成首例受试者入组。
新京报讯 据中国生物官微消息，2023年4月17日，国药集团中国生物兰州生物制品研究所自主研发的口服三价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）获得国家药品监督管理局上市许可批准，成为国内首个获准上市的三价轮状病毒疫苗。
根据国家卫生健康委印发的《关于国家免疫规划脊髓灰质炎疫苗和含麻疹成分疫苗免疫程序调整相关工作的通知》和中国疾病预防控制中心《关于印发脊髓灰质炎疫苗免疫策略调整技术方案的通知》文件要求，我国儿童脊髓灰质炎疫苗常规免疫程序调整为2剂脊灰灭活疫苗加2剂两价口服脊灰减毒活疫苗的免疫程序。
本报讯 （记者蒙婷婷）6月5日，欧林生物披露公告称，近日，公司自主研发的原创新药口服重组幽门螺杆菌疫苗（大肠杆菌）获得澳大利亚人类研究伦理委员会（HREC）签发的Ⅰ期临床试验伦理许可，并在澳大利亚卫生部所属的澳大利亚药品管理局完成临床试验备案。
2024年1月10日，由科兴控股生物技术有限公司（以下简称“SINOVAC科兴”）旗下北京科兴中维生物技术有限公司、科兴（大连）疫苗技术有限公司联合研制的口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）获得国家药品监督管理局（NMPA）药品临床试验批准通知书。
轮状病毒是一种引起胃肠道疾病的病毒，通常在秋、冬季和早春季节高发。它也是引起婴幼儿严重腹泻的主要病原体，几乎每个5岁以下儿童都至少感染过一次，由其引发的感染性腹泻更是导致全球婴幼儿急诊和死亡的主要疾病之一。
