今天首批满载着2025江苏首款获批1类创新药利厄替尼片（商品名：奥壹新）的货车缓缓驶出企业大门用不了多久患者可以买到这一处方药这也意味着非小细胞肺癌成人患者迎来了新的治疗选择为肺癌患者带来新选择资料显示，肺癌是中国发病率、死亡率最高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌是最常见的病理类型，
日前，位于保税区域的上海跃赛生物科技有限公司（以下简称“跃赛生物”)自主研发的针对帕金森病的iPSC来源细胞药物产品UX-DA001注射液（人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液）获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的临床试验默示许可，成功进入临床试验阶段，这也标志着中国第
近日，中山火炬开发区企业中奥生物医药技术（广东）有限公司（下称“中奥生物”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，标志着企业自主研发的ZA001 F1F3软膏的临床试验正式获得批准。
12月23日，康诺亚生物医药科技有限公司（简称“康诺亚”）宣布，公司自主研发的1类新药康悦达®（司普奇拜单抗注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）。
每经记者：陈星 每经编辑：梁枭2月7日，成都生物医药企业康诺亚（HK02162，股价31.60港元，市值88.4亿港元）公告，公司自主研发的1类新药康悦（司普奇拜单抗注射液）获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗季节性过敏性鼻炎（SAR）。
“13个创新药获批上市、居全国第一”，不久前召开的省两会，政府工作报告将“创新药获批数量全国第一”与“GDP增量全国第一”等一同被列入报告。在去年全国两会上，政府工作报告首提“创新药”，并将其列为积极培育的新兴产业之一。“创新药”为啥那么重要？
新京报讯 由中国研究者创新发现、自主研发的脑细胞保护创新药依达拉奉右莰醇舌下片（先必新舌下片）12月1日获批上市，其便捷的给药方式，方便卒中患者居家使用，有望成为卒中急救用药。卒中俗称“中风”，是我国居民致死致残的首位原因。
2月11日，强生公司旗下创新治疗药物锐珂（埃万妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，与卡铂和培美曲塞联合给药，用于经检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。
最近，上海两款创新药迎来里程碑：国家药品监督管理局批准上海倍而达药业有限公司申报的1类创新药“瑞必达”（甲磺酸瑞齐替尼胶囊）上市，适用于部分局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗；欧洲药品管理局人用药品委员会发布了推荐批准舒格利单抗联合化疗用于转移性非小细胞肺癌患者一线治疗的
2月19日，华东医药(000963)全资子公司杭州中美华东制药有限公司（下称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《医疗器械注册证》，其代理申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。
《哪吒之魔童闹海》以123.2亿元票房登顶全球动画电影票房榜，其背后的光线传媒股价在9个交易日内暴涨超4倍，市值一度突破1200亿元。这一现象揭示了影视行业IP与资本市场的深度联动。然而，影视股的波动性和业绩不确定性也让投资者开始寻找更具持续性的新赛道。
9月5日，中国首个自主研发抗癌新药呋喹替尼胶囊获得国家药品监督管理局批准上市。呋喹替尼胶囊是治疗晚期结直肠癌的抗癌新药，由国内本土研发，历时12年，投资超15亿元。该药上市并投入临床使用，会给中国癌症患者带来哪些深远影响？
