51岁的金先生，自两年前开始，右侧手背骨间肌出现萎缩无力，并逐渐发展到左侧和双下肢。在多方求医未果后，金先生慕名找到了郑州颐和医院两位国家级专家——著名神经肌肉病与神经电生理学家宋新光教授，及该院院长、著名内分泌学家赵志刚教授。
如果发现自己眼皮抬不起、眼睛重影，甚至四肢无力、呼吸困难，而且是阶段性的发生，千万要小心，这不一定只是疲劳引起的，这可能是患上重症肌无力的先兆！据统计，任何年龄段的人群均有可能患上重症肌无力，从几个月大的婴儿到70至80岁的老年人都可能患病，并且这一病症在女性中尤为多发。
我苏客户端专稿 肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis, ALS）是一种致死性、进行性发展的神经系统变性病。由于这种疾病主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元，会导致患者肌肉逐渐萎缩无力，最终完全瘫痪，仿佛被逐渐冻住，因此又被称为“渐冻症”。
“真的是迫不及待，今天是我第二次（周）治疗，没想到这么快就能医保报销了！”有一种“累”叫重症肌无力，55岁的许先生得病已经有大半年时间了，全身无力，连走路、上下楼都非常费力，由于右眼视物也受到影响，正常生活都变得很困难。
如果发现自己眼皮抬不起、眼睛重影，甚至四肢无力、呼吸困难，而且是阶段性的发生，建议提高警惕，这不一定只是疲劳引起的，有可能是患上重症肌无力的先兆！近日，影视演员谢依霖在一档综艺节目上提到自己的丈夫患有重症肌无力，他需要一直吃药治疗，有时候严重起来甚至会无力到没法呼吸。
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻，常有晨轻暮重。重症肌无力任何年龄均可发病，最小数月，最大70~80岁起病。
美国公布的 ALS 发病率为 2/10 万至 4/10 万，患病率达 4/10 万至 6/10 万。多数患者于中年后发病，年龄多在 50 至 70 岁之间，平均发病年龄为 55 岁，也有 40 岁以下发病的报告，20 至 30 岁发病的约占 5%。
提到“渐冻症”，大家知道被称为宇宙之王的史蒂芬·霍金、海绵宝宝之父的史蒂芬·海伦、中国网络财务报表之父的蔡磊等很多名人都患有渐冻症。渐冻症到底是一种什么病？肌萎缩性侧索硬化症，俗称渐冻症，属于神经系统疾病。
三个环节缺一不可，任一环节出了问题都会得病，虽然最终结果都表现为肌肉萎缩和无力，但第一环节出问题而引起的疾病称为运动神经元病，第二环节出问题而引起的疾病称为重症肌无力，第三环节出问题而引起的疾病称为进行性肌营养不良。
渐进性四肢无力，你能想到什么病?现病史:入院前2个月，患者无明显诱因开始出现四肢无力，伴运动性疲劳，表现为快步行走、登梯、蹲立、抬颈费力，行走百余米或登一层楼即全身疲劳酸软，双小腿疼痛，程度不剧烈，无肌肉僵硬、肌跳，无晨轻暮重，时有咀嚼硬物无力，无吞咽困难，无心悸、气促，症状持续缓慢加重，影响日常生活及工作，曾就诊某三甲医院查:肌酸激酶758U/L，甲状腺功能正常，肌电图提示肌源性损害，重频试验阴性，胸部CT平扫:1双肺部无异常，2脂肪肝、脾肿大，心脏彩超:二尖瓣前后叶对合点错位伴轻度反流，三尖瓣轻度反流，未予明确诊断及治疗。
如果您也经常关注健康内容，欢迎点赞评论，多多交流！“小张年纪轻轻的怎么就得了这种绝症，这可有罪受了。”“谁说不是呢，这病根本治不好！”无可否认，疾病是人类面临的一大挑战，虽然医学科技的快速发展为我们带来了许多治疗和预防疾病的方法，但某些疾病依然困扰着人类。
