【众生药业：控股子公司一类创新药昂拉地韦颗粒Ⅱ期临床试验完成首例参与者入组】财联社11月17日电，众生药业公告，控股子公司众生睿创自主研发的一类创新药物昂拉地韦颗粒（研发代号：ZSP1273颗粒）治疗2~17岁单纯性甲型流感患者的Ⅱ期临床试验完成首例参与者入组和给药。
众生药业近期接受投资者调研时称，公司已建立多模式良性循环的研发生态体系，构建自主研发为主、合作研发为有效补充的研发模式，主要聚焦代谢性疾病和呼吸系统疾病领域。截至目前，公司已有7个一类创新药项目处于临床试验阶段，1个创新药项目获批上市。
众生药业11月3日公告，公司控股子公司众生睿创组织开展的一类创新药物RAY1216片，其用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究方案已获得组长单位广州医科大学附属第一医院医学伦理委员会临床试验快速审查批件，批准项目开展。
11月24日，广东众生药业股份有限公司（众生药业，002317）在深交所互动易平台表示，公司流感创新药昂拉地韦片（ZSP1273）已完成III期临床试验，将在全国主要研究者、总负责人的带领下，继续与各合作单位保持密切合作，积极做好与国家药品监管部门的沟通与交流，推进本品的研发与注
2月21日晚间，广东众生药业股份有限公司（众生药业，002317.SZ）公告，控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液，已于2024年2月同步启动用于2型糖尿病及超重/肥胖患者的两项II期临床试验，并于近日完成超重/肥胖II期临床试验的首例受试者入组。
9月2日晚间，广东众生药业股份有限公司（众生药业，002317.SZ)公告，近日，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎（MASH）”的药物临床试验申请获得国家药监局受理，并收到《受理通知书》。
12月30日晚间，广东众生药业股份有限公司（众生药业，002317.SZ)公告，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称“众生睿创”）自主研发的一类创新多肽药物 RAY1225注射液用于2型糖尿病患者的II期临床试验，于近日获得子研究的顶线分析数据。
