大河报·豫视频记者 高菊 通讯员 谢雅敏 梁靓“在临床上，治疗精准且能减少副作用的药物对肿瘤患者来说就是福音。肿瘤患者本身身心和经济都要承受很大的压力，所以，让患者花最少的钱得到最好的治疗效果，就是医生的使命。
中新网重庆新闻12月10日电(记者钟旖)《抗体偶联药物(ADC)在妇科肿瘤中应用专家共识》(以下简称《共识》)近日在重庆发布，将进一步指导国内临床实践规范地应用抗体偶联药物，在为患者带来疗效的同时促进药物的安全使用。
每经记者：金喆 每经编辑：张海妮ADC（抗体偶联药物）作为生物偶联药物的代表，已成为全球药企布局的热门赛道，近一个月该领域产生两起“天价”交易：默沙东以合计220亿美元从日本药企第一三共处拿下了3款临床阶段的ADC产品，葛兰素史克（GSK）以15.
每经AI快讯，据药明康德官微4月6日消息，美国FDA宣布加速批准由第一三共和阿斯利康联合开发的重磅抗体偶联药物（ADC）Enhertu，用于治疗不可切除或转移性HER2阳性（免疫组化[IHC] 3+）实体瘤成年患者，这些患者已接受过先前治疗且缺乏满意的替代治疗选项。
每经记者：金喆 每经编辑：张海妮ADC（抗体偶联药）作为生物偶联药物的代表，已成为全球药企布局的热门赛道。中国是目前ADC开发的领跑者，今年以来国产ADC license out（对外授权）交易不断。12月15日，和铂医药（HK02142，股价1.64港元，市值12.
抗体偶联药物（ADC）是近年来药物研发最火热的细分领域之一。ADC赛道的前景被业内看好，众多跨国企业的并购案涉及ADC产品及研发管线。中信证券研报显示，到2026年，预计全球ADC药物市场规模有望超过400亿美元。国内研发进展方面，已有多款ADC在今年申报上市，或在明年获批。
来源：【烟台日报-大小新闻】大小新闻客户端1月12日讯（YMG全媒体记者 王宏伟 通讯员 郭健）近日，绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主开发的创新抗体偶联药物（Antibody-drug conjugate，ADC）注射用BA1301获国家药品监督管理局药品审评中心批准开
新京报讯（记者王卡拉）3月24日，四环医药发布公告，旗下全资附属公司轩竹生物研发的XZP-KM501（注射用重组抗HER2结构域Ⅱ和结构域Ⅳ双特异性抗体－MMAE偶联物），已获国家药品监督管理局批准，开展用于HER2（人表皮生长因子受体2）阳性中低表达等实体瘤治疗的临床试验。
新京报讯（记者刘旭）2月15日，恒瑞医药发布公告宣布，子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发的关于阿得贝利单抗注射液、注射用SHR-A1921的《药物临床试验批准通知书》，同意开展注射用SHR-A1921联合抗肿瘤疗法治疗晚期实体肿瘤的开放、
新京报讯（记者刘旭）6月4日，华东医药发布公告宣布，收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东申报的注射用HDM2005临床试验申请获得批准，同意本品开展晚期恶性肿瘤的临床试验。
新京报讯（记者刘旭）1月9日，博安生物发布公告，自主开发的抗体偶联药物（Antibody-drug conjugate，ADC）注射用BA1301已获国家药监局药品审评中心批准进行临床试验，用于治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤。
