哈三联5月3日公告，公司与中国药科大学签署《PPAR 激动剂创新药项目专利、专利申请权及技术成果转让合同》，中国药科大学将其研发的PPAR（Peroxisome Proliferators-Activated Receptors 过氧化物酶体增殖物激活受体）激动剂的相关专利权、专
去年，多伦多大学西奈山医院的Daniel J. Drucker在Nature Reviews Cardiology发表了综述文章，全面回顾了GLP-1R激动剂的CVOTs数据，这些数据普遍显示出积极的结果。
今年欧洲肝脏研究学会年会公布了一项大型国际、双盲、II期临床试验结果，并同步在《新英格兰医学杂志》发表，该项研究提示了GCGR/GLP-1R双靶激动剂Survodutide在治疗MASH伴纤维化患者中的巨大潜力，引起了学界广泛关注。
光明网讯近日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示显示，信达生物与礼来制药合作开发的创新药物玛仕度肽的上市申请已获受理。这款药物作为全球首个申报上市的GLP-1R/GCGR双重激动剂，拟用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。
来源：环球网 1月11日，诺和诺德宣布，全球首个口服胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）——诺和忻®（司美格鲁肽片）在中国全面上市。当前，中国2型糖尿病20-79岁的患者约为1.4亿，占全球四分之一以上，且合并超重/肥胖、血脂异常、高血压比例高。
·“酮康唑的潜在使用人群很少，但需求的确存在。真正的问题是，社会中有一小部分患者需要使用非常便宜的、无法使药企盈利的药物，谁来回应这些需求？”如果你和皮质醇增多症联盟负责人陈建敏面对面，很难发现她是病人。和澎湃科技记者见面那天，她化着淡妆，总是面带微笑，说话充满能量。
司美格鲁肽的减重适应症在国内还没获批，礼来就带着竞品来了。这条减重黄金赛道的尽头，仍然是“价格战”？01两款重磅产品正面交锋21日，礼来中国宣布穆峰达（替尔泊肽注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。
今年第一季度，司美格鲁肽三款产品合计销售额为63.8亿美元，从销售额的增速看，司美格鲁肽有望取代K药，成为未来的销冠。这项研究针对3000多个使用过司美格鲁肽进行减肥治疗的人做了调查，这些人年龄在18 到 50 岁之间 。
首个用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂诺和盈®在中国获批了，这也意味着减重市场最大的参与者诺和诺德开始了新一轮“攻城略池”行动。6月25日，诺和诺德宣布国家药品监督管理局（NMPA）批准了公司研发生产的诺和盈®（用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液）在中国的上市申请。
1 情景导入张三是一位II型糖尿病患者，在不同医院就诊时，医生们却给他开了看似完全不同的药物，明明是一种病症，为什么用药不一样呢？原来，这三种药物中分别含有罗格列酮和二甲双胍，这两种物质都是降糖界的一把好手，其降糖程度都在0.
