e公司讯，恒瑞医药(600276)6月4日晚间公告，近日公司子公司上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-4849注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。
恒瑞医药5月21日公告，近日，公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-1654注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展用于类风湿关节炎适应症的临床试验，将于近期开展临床试验。
恒瑞医药（600276）于5月23日发布公告称，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于注射用 SHR-2001 的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
【恒瑞医药：注射用RS2102、SHR-4602获批药物临床试验】财联社4月17日电，恒瑞医药公告，公司子公司瑞石生物医药有限公司近日收到国家药监局核准签发关于注射用RS2102的《药物临床试验批准通知书》；子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司和上海恒瑞医药有限
10月9日晚间，江苏恒瑞医药股份有限公司（恒瑞医药，600276)公告，近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-2022注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
恒瑞医药（600276）于5月15日发布公告称，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于 SHR-2173 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
恒瑞医药10月9日公告，近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收国家药监局核准签发关于SHR-2022注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-2022注射液可以通过阻断免疫抑制性信号通路，增强适应性免疫应答并发挥抗肿瘤作用。
【恒瑞医药：子公司药物注射用SHR-9839(sc)临床试验申请获批准】财联社1月14日电，恒瑞医药公告，子公司上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局关于注射用SHR-9839(sc)的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
恒瑞医药12月20日公告，近日，公司收国家药监局核准签发关于SHR2554片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR2554片是公司开发的新型、高效、选择性的口服EZH2抑制剂，拟用于恶性肿瘤的治疗。
恒瑞医药（600276）于5月23日发布公告称，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于SHR-1654 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
恒瑞医药（600276）于6月15日发布晚间公告称，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于 SHR-3167 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
恒瑞医药8月13日公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR7280片的《药物临床试验批准通知书》，同意该品开展Ⅱ期临床试验。申请的适应症为，SHR7280片反向添加替勃龙片用于伴有月经过多的子宫肌瘤。截至目前，SHR7280相关项目累计已投入研发费用约1.
