南山区最大的临床研究项目（IIT）来了！近日，“IL-23单抗（古塞奇尤单抗）治疗银屑病中国人群真实世界研究项目发布会”在华中科技大学协和深圳医院（南山医院）（以下简称“南山医院”）隆重举行，标志着该项由研究者发起的大规模、多中心临床研究项目正式启动了。
【三生国健：SSGJ-608治疗银屑病III期临床试验达到所有疗效终点】财联社8月9日电，三生国健公告，公司重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗成人中重度斑块状银屑病的关键注册性Ⅲ期临床试验《一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中重度斑块状银屑病受试者
益方生物近日接受机构调研时表示，除贝福替尼和D-1553外，D-0502是公司自主研发的一款口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），国内目前正在开展的是与氟维司群头对头的二线注册临床III期试验。同时，公司还在开展联用辉瑞CDK4/6抑制剂哌柏西利的临床试验，目前处于临床Ib期。
微芯生物10月31日公告，全资子公司成都微芯药业有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的境内生产药品注册临床试验的《药物临床试验批准通知书》，CS32582胶囊拟用于治疗银屑病的I期临床试验申请获得批准。
尊敬的患者：您好！长治二院皮肤科正在开展一项“评价重组抗 IL-17A 人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放的 III 期临床试验”，现向社会公开招募受试者。凡经体检符合要求的受试者有机会参与到该项临床研究中。
近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于SHR-1139 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
新京报讯（记者张秀兰）3月6日，国家药监局网站显示，勃林格殷格翰罕见皮肤病创新靶向生物制剂圣利卓家族皮下注射制剂（通用名：佩索利单抗）获批，用于减少12岁及以上青少年（体重≥40kg）和成人的泛发性脓疱型银屑病（GPP）发作。
中证网讯（记者 傅苏颖）7月19日晚间，甘李药业发布公告，公司自主研发的司库奇尤单抗（通用名：Secukinumab）生物类似药GLR1023注射液已收到国家药监局下发的《药物临床试验批准通知书》。本次获批适应症为治疗符合系统治疗或光疗指征的成年中度至重度斑块状银屑病。
近日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意夫那奇珠单抗注射液开展用于治疗适合接受系统治疗或光疗的6至小于18岁儿童和青少年中重度斑块状银屑病患者的临床试验。
