3月29—4月1日，由中华医学会、中华医学会风湿病学分会主办的中华医学会第二十六次全国风湿病学学术会议（CRA）在西安举行，荣昌生物泰它西普闪耀会场内外，不仅四项研究先后在主会场和分会场亮相，场场人气爆棚，还在会场外受到追捧，引发热烈反响。
本次会议由北京协和医院赵岩教授、张奉春教授担任大会主席，与会专家围绕靶向B细胞通路疗法在系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征等疾病中的前沿进展进行了深入分享，以期帮助风湿免疫疾病患者得到更为有效、规范、安全的治疗。
国产原研“双靶点”生物制剂治疗自身免疫性脑炎研究项目启动自身免疫性脑炎是一种非感染性、免疫介导的脑实质炎性脑病[1]，可累及幼儿至老年人的所有人群。由于自身免疫性脑炎兼具自身免疫性疾病的复杂性及神经系统疾病致死、致残的严重性，因此受到了临床工作者和科研人员的广泛关注。
胶东在线7月23日讯7月23日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布：泰它西普注射液治疗原发性膜性肾病成人患者的临床研究，获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可。
9月20日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布：泰它西普注射液（预充式）和注射用泰它西普（冻干粉针剂）的一项剂型桥接研究试验获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准。泰它西普注射液（预充式）将为患者提供更加便捷的给药方式。
11月22日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/9995.HK）宣布：全球首款BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药注射用泰它西普（商品名：泰爱®）正式获得国家药品监督管理局同意，由附条件批准转为完全批准。
BLyS/APRIL双靶点生物制剂泰它西普亮相多个国际大会！IgA肾病作为我国最常见的原发性肾小球疾病，约占全部肾活检病例的54.3%[1]，也是导致终末期肾病（ESRD）的主要原因之一，大约20%-40%的IgA肾病患者会在诊断后10-20年内进展至ESRD[2]。
凭借独树一帜的双靶点作用机制，泰它西普在RA研究中取得了积极结果。类风湿关节炎（RA）是常见的风湿免疫疾病之一，可导致关节结构持续破坏，引发关节畸形和功能丧失，规范且有效的治疗对延缓病情进展、降低致残率和改善生活质量极为关键。
