奥精医疗科技股份有限公司全资子公司北京奥精医疗器械有限责任公司收到国家药监局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，产品为可吸收胶原蛋白止血海绵，注册证编号为国械注准20243142230，有效期至2029年12月20日。
e公司讯，奥精医疗(688613)11月24日晚间公告，全资子公司奥精器械收到国家药监局颁发的可吸收胶原蛋白止血海绵的《医疗器械注册证》，该产品适用于用于手术过程（除眼科、泌尿外科、神经外科）中的止血，可用于在通过压力、结扎或其他传统止血方法无效时的毛细血管、小静脉和小动脉出血的
奥精医疗11月22日在互动平台表示，今年来，公司在研产品项目取得良好进展，其中，胶原蛋白海绵项目完成注册资料的准备与提交，并获得NMPA器审中心的注册受理，正式进入技术审评阶段；矿化胶原/聚酯人工骨修复材料项目依据医疗器械产品临床试验方案完成全部病例入组，进入病例随访收尾阶段。
11月24日下午，人工骨修复材料头部企业奥精医疗（688613.SH）披露一则公告，全资子公司北京奥精医疗器械有限责任公司（下称“奥精器械”）研发的可吸收胶原蛋白止血海绵（下称“胶原蛋白海绵”）获批第三类医疗器械证。
本报记者 许林艳11月24日下午，人工骨修复材料头部企业奥精医疗发布公告，全资子公司北京奥精医疗器械有限责任公司（下称“奥精器械”）研发的可吸收胶原蛋白止血海绵（下称“胶原蛋白海绵”）获批第三类医疗器械证。
11月24日，奥精医疗（688613.SH）披露一则公告，全资子公司北京奥精医疗器械有限责任公司所研发的可吸收胶原蛋白止血海绵（以下简称“胶原蛋白海绵”）于近日获得药监局颁发的三类医疗器械注册证，产品正式获批上市。
“种植牙”因美观耐用且具备强大的功能性，为消费者广为认可，并被称为“人类的第三副牙齿”。然而“种一口牙换一辆车”的夸张说法，也形象地指出了种牙高昂价格为消费者带来的压力。随着2023年种植牙集采的落地，消费者虽不再“望牙却步”，但对于高品质种植体的需求显著提升。
来源：【江西日报-江西新闻客户端】原标题：脸部注射胶原蛋白“货不对板”？江西婕熹卡医疗美容门诊部遭投诉 记者调查发现多处猫腻“营销的时候说注射三型人源胶原蛋白，实际注射的却是价格更低的妮凯丽胶原蛋白海绵，我脸部目前还有硬块。
