近期美国内布拉斯加州医学中心的HowardS. Fox、Benson J. Edagwa和Howard E. Gendelman再获突破，将长效性延长至一年，给药一年后，血液中药物的有效浓度仍高于蛋白调节90%抑制浓度，保持抗病毒功能。
参考:Balibar CJ et al. Potent targeted activator of cell kill molecules eliminate cells expressing HIV-1. Science Translational Medicine 15: 684， 2023.
6月22日，北京地坛医院感染性疾病诊疗中心主任医师、首都医科大学艾滋病诊治和研究中心主任张福杰在接受人民日报健康客户端记者采访时表示，这次发布的结果针对的是顺性别女性，后续针对男性与男、女性暴露前预防的试验结果也非常值得期待。
近日，山东大学药学院刘新泳教授团队以山东大学作为第一单位在权威学术期刊Chemical Society Reviews发表综述性文章“Medicinal chemistry strategies for discovering antivirals effective again
当地时间6月20日，吉利德科学宣布，关键的3期PURPOSE 1临床试验中期分析顶线结果显示，每年给药两次的注射用HIV-1衣壳抑制剂lenacapavir在针对顺性别女性的HIV预防研究中展示出100%的有效性。《每日经济新闻》记者了解到，这是首个显示零感染的HIV预防3期临床试验。
中新网上海1月20日电(陈静 孙国根)记者20日获悉，中国医学专家团队开展的一项针对艾滋病的最新研究表明，晚治疗的病人罹患癌症的风险更高，而早期治疗可降低患癌风险；早治疗能帮助减慢病毒整合细胞克隆扩增的速度，减少稳定和持久性储存库的形成，延缓或减少对免疫系统的破坏。
勒那卡帕韦：改写艾滋病命运的神药降临？"年度突破药物"问世。艾滋病，这个困扰人类多年的恶魔，难道真的要在我们这一代被彻底打败了吗？今天就来和大家聊聊一款被《科学》杂志评为2024年"年度突破药物"的神奇之药--勒那卡帕韦。
参考资料:Debyser， Z.， Vansant， G.， Bruggemans， A.， Janssens， J.， & Christ， F. . Insight in HIV Integration Site Selection Provides a Block-and-Lock Strategy for a Functional Cure of HIV Infection. Viruses， 11.
8月31日，美国食品和药物管理局，批准了下属国家过敏和传染病研究所提交的一项二期临床试验。所以，为了跟上病毒进化，研制新药和药物种类非常重要，这可以防止耐多药毒株复制和传播，实现持续艾滋抑制、延长耐多药感染者的生命。
图片来源：2024 The Associated Press中国日报9月14日电 吉利德科学于9月12日宣布了其评估一年给药两次的来那帕韦的第二个关键的3期临床试验中期分析结果。相较于背景HIV发生率（bHIV），来那帕韦降低了96%的HIV感染率。
记者3月21日从北京协和医院获悉，该院感染内科李太生教授团队的最新研究结果表明，以中药雷公藤多苷改构研制的国家I类新药羟基雷公藤内酯醇，对于长期抗病毒治疗后免疫重建不佳的艾滋病患者，可有效提升其CD4+T淋巴细胞计数水平。
据港媒4月26日报道，港大医学院微生物学系艾滋病研究所所长陈志伟教授在当日召开了记者会。他在会上声明，该所领导的研究团队利用基因工程技术， 花了8年时间终于研制出了一种新型的抗体药物“串联双价广谱中和抗体”（BiIA-SG）。
11月27日电 (程毓)近日，武汉科技大学生命科学与健康学院张同存、顾潮江两位教授收到国家知识产权局发明专利证书，发明名称是“一种治疗HIV(艾滋病病毒，笔者注)感染的嵌合抗原受体的重组基因构建及其应用”。
