听起来是不是很神奇，但实际上我们国家目前已经突破了这种技术，幸福益生， 是一家再生医学高精尖医疗企业，自主研发并量产出RegeSi再生硅再生医学材料，打破了发达国家在再生医学领域的技术垄断，填补了国内外再生医学空白。
9月3日，国家药品监督管理局网站公布，真健康（珠海）医疗科技有限公司注册申请的创新医疗器械产品“导航定位微波消融系统”获国家药品监督管理局批准上市。该产品创新性地融合了导航定位技术、呼吸跟踪技术和微波消融技术，被认定为国际首创。
南都讯 9月3日，国家药品监督管理局网站公布，近日真健康（珠海）医疗科技有限公司注册申请的创新医疗器械产品“导航定位微波消融系统”获国家药品监督管理局批准上市。该产品创新性地融合了导航定位技术、呼吸跟踪技术和微波消融技术，被认定为国际首创。
文/羊城晚报全媒体记者 陈辉 通讯员 彭福祥 章智琦图/由受访者提供何晓顺教授团队研发的国际首台体外多器官修复系统（Life-X）获国际、国内专利20多项 近日，在《世界器官移植学会器官移植创新技术临床应用指南》编委会成员与中山大学附属第一医院器官移植中心何晓顺教授团队联合召开的
极目新闻通讯员 程毓近日，武汉科技大学视神经科学与干细胞工程研究院/生命科学与健康学院姚凯教授团队获批国家重点研发计划“干细胞研究与器官修复”重大专项。姚凯教授为课题一“内源性干细胞激活治疗视网膜退行性疾病新策略”负责人，团队成员覃欢、于珊珊等为项目骨干，项目经费320万元。
大众网记者 张腾 济南 报道近日，齐鲁细胞马贺然博士接受了大众网健康在线栏目的专访，就齐鲁细胞今年获批的干细胞新药研发相关问题进行了交流探讨。齐鲁细胞这款新药的研发共历时四年的时间，并于今年3月初收到了国家药监局签发的“药物临床试验批件”。
人体就像一台精密的机器，各个器官每天运转，共同维持日常生命活动。但有时候就像机器零部件损坏一样，器官损伤也经常发生。据世界卫生组织发布的数据，全球每年直接或者间接因器官损伤死亡的人数超过总死亡人数的50%以上。
国投证券研报指出，2024年12月18日，美国FDA宣布批准Mesoblast公司同种异体骨髓间充质基质细胞（MSC）疗法Ryoncil（remestemcel）上市，用于治疗2个月及以上儿童患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）。
