参考文献:Gow CH， Hsieh MS， Chen YL， Liu YN， Wu SG， Shih JY. Survival outcomes and prognostic factors of lung cancer patients with the MET exon 14 skipping mutation: A single-center real-world study. Front Oncol. 2023;
Lu S， Fang J， Li X， et al. 2MO Final OS results and subgroup analysis of savolitinib in patients with MET exon 14 skipping mutations NSCLC. Annals of Oncology， 2022， 33: S27.
来源/东方IC日前，默克宣布拓得康（盐酸特泊替尼片）通过国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
参考文献:Lau SCM， Perdrizet K， Fung AS， et al. Programmed Cell Death Protein 1 Inhibitors and MET Targeted Therapies in NSCLC With MET Exon 14 Skipping Mutations: Efficacy and Toxicity as Sequential Therapies. JTO Clin Res Rep. 2023;
近日，一篇名为“Real-world insights into patients with advanced NSCLC and MET alterations”的文章发表于Lung Cancer，本文重点整理了真实世界MET 14号外显子跳跃突变NSCLC患者特征以及治疗情况，以飨读者。
参考文献:Remon J， Hendriks LEL， Mountzios G， García-Campelo R， Saw SPL， Uprety D， Recondo G， Villacampa G， Reck M. MET alterations in NSCLC-Current Perspectives and Future Challenges. J Thorac Oncol. 2023 Apr;
南都记者1月14日获悉，国家药品监督管理局正式批准沃瑞沙®（通用名：赛沃替尼片，以下简称“赛沃替尼”）用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。国家药监局亦将早前赛沃替尼在经治患者中的附条件批准转为常规批准。
据新浪网消息，9月14日起，全球首个获得美国食品药品监督管理局批准的MET抑制剂——盐酸卡马替尼片，已在北京大学肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤医院、天津肿瘤医院等开出首批处方，并在北京、上海、天津、河北、浙江、广东、江苏等地陆续上架，用于治疗METex14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
记者 王小蒙肺癌是我国发病率和死亡率最高的癌症，传统的肺癌治疗方式包括手术、化疗、放疗、中医药治疗等，随着现代医学的创新与进步，靶向治疗和免疫治疗的出现，使得肺癌治疗取得了突破性进展，患者的生存期显著延长。
中国首款且目前唯一获批上市的选择性MET抑制剂——赛沃替尼于去年6月在中国获批，不仅标志着赛沃替尼在全球范围内首次通过注册审批，同时也成功填补了国内选择性MET抑制剂的治疗空白，还有望成为首个代表中国走向全球的肺癌靶向药物。
