据科技日报，以色列特拉维夫大学开展的一项新研究为艾滋病治疗提供了一种新的独特方法，有望开发成相关疫苗或促成一次性治疗艾滋病。这项技术利用了B型白细胞，这些白细胞能在患者体内进行基因改造，并分泌针对艾滋病病毒（HIV）的中和抗体。该研究发表在最近的《自然》杂志上。
这项临床前研究是推动人类艾滋病病毒疗法方面取得的重大进展，相关论文在线发表于《基因治疗》杂志。研究团队此次在恒河猴中测试了EBT-001，这是一种SIV特异性的CRISPR-Cas9基因编辑工具，靶向SIV前病毒DNA。
医疗技术水平的飞速发展，但是生活当中能够真正有效治愈艾滋病疾病的方法确实是比较少的，患上了艾滋病这个疾病让我们的患者确实承受了很多的痛苦，这样的疾病也让周围人群感到恐慌，因为疾病的传染几率是比较强的，但是我们也要正确看到艾滋病的传播途径，简单的接触是不会被感染的。
【单次注射基因疗法能清除艾滋病病毒】财联社8月18日电，美国坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院的科学家17日报告称，基于CRISPR-Cas9基因编辑技术EBT-001可以安全有效地将SIV（猴免疫缺陷病毒）从非人灵长类动物的基因组中去除。
余双庆，同济医科大学预防医学专业，毕业后到了中国疾病预防控制中心病毒研究所攻读研究生，本来她想做肿瘤病毒研究，机缘巧合转到了艾滋病领域，从此师从中国艾滋病病毒发现者曾毅院士，跟随他做了15年艾滋病疫苗研究。
2022年4月11日，美国国立卫生研究院的研究团队在国际顶尖医学期刊 Nature Medicine 上发表了题为:Safety and tolerability of AAV8 delivery of a broadly neutralizing antibody in adults living with HIV: a phase 1， dose-escalation trial 的研究论文。该研究招募了8名感染了HIV的患者，他们接受了至少3个月的抗逆转录病毒治疗。
出品 | 搜狐健康作者 | 周亦川编辑 | 袁月艾滋病有希望治愈吗？近期慕尼黑国际艾滋病大会一份报告称，“基因剪刀”CRISPR技术首次人体试验显示，基因疗法可靶向病毒整合DNA并在一定时间内完成血液清除。
之前的推文中，介绍了一项“五种药物的抗逆转录病毒疗法加上烟酰胺有可能实现了艾滋病毒治愈”的临床试验，该试验的结果在AIDS 2020会议上吸引了一众研究人员的注意。针对“到底是基因疗法还是免疫疗法更有可能治愈艾滋病毒?”
·“随着基因编辑革命在其他医学领域的发生，我们有望有朝一日通过一次注射来实现治愈HIV。”“这些方法目前仍在实验室培养皿和动物中进行测试，科学家们还不知道它们在人类中是否适用。尽管如此，我认为还是有希望的。
