& Lebwohl， D. . CRISPR-Cas9 In Vivo Gene Editing for Transthyretin Amyloidosis. New England Journal of Medicine.
当地时间3月18日，阿姆斯特丹大学的科学家团队在医学会议上表示，他们通过使用CRISPR基因编辑技术（获得2020年诺贝尔化学奖）已成功从被感染的细胞中清除了HIV病毒（人类免疫缺陷病毒，即艾滋病毒）。
编码CCR5受体内的基因突变能阻止HIV（蓝色）进入免疫细胞。图片来源：美国国立卫生研究院来那卡帕韦可能很快会作为预防药物上市。图片来源：《自然》网站今年7月，科学家报告了全球第七位艾滋病“治愈者”。艾滋病即获得性免疫缺陷综合征，由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染引起。
据BBC20日报道，荷兰阿姆斯特丹大学的研究人员在18日举行的一次医学会议上表示，他们通过CRISPR基因编辑技术成功切除了受感染细胞中的HIV病毒（艾滋病毒）。据悉，虽然现有的药物能阻止HIV病毒进一步渗透人体，但却无法清除患者体内已有的病毒。
出品 | 搜狐健康作者 | 周亦川编辑 | 袁月艾滋病有希望治愈吗？近期慕尼黑国际艾滋病大会一份报告称，“基因剪刀”CRISPR技术首次人体试验显示，基因疗法可靶向病毒整合DNA并在一定时间内完成血液清除。
大家好，我是头条号编辑团子。今天，我将为您带来一个令人振奋的消息：科学家们终于成功清除了已感染的HIV病毒！这一突破性的成果被誉为医学史上的重大里程碑。HIV病毒是全球范围内严重威胁人类健康的病原体之一。长期以来，它造成了数百万人生命的流失，给全球社会带来了巨大的负担。
柏林病人的治愈之路是否可以复制？基因编辑用于HIV治疗是否安全？中国科学家在艾滋病治愈的道路上做了哪些贡献？同样是艾滋病的治疗，贺建奎为何会被打入深渊？自从美国在1981年发现了全世界第一个确诊的艾滋病人，迄今已经在全世界范围内造成了超过4000万人的死亡。
艾滋病功能性治愈是指:在没有持续使用抗艾滋病病毒药物的情况下，艾滋病病毒在人体内被持久抑制，患者的免疫系统能够有效控制病毒，使病毒载量持续处于检测不到的水平，艾滋病相关症状和疾病进展得到长期缓解，患者的生活质量基本不受影响，预期寿命也接近正常人，但体内可能仍存在少量潜伏的艾滋病病毒。
又一名艾滋病患者被治愈了，这吸引了全球目光。据《新英格兰医学杂志》2月15日报道，68岁的美国加利福尼亚州男子保罗·埃德蒙，在骨髓移植5年后宣布，他的急性髓性白血病已基本治愈，由此，他成为全球第5个艾滋病被“治愈”的人。
11月27日电 (程毓)近日，武汉科技大学生命科学与健康学院张同存、顾潮江两位教授收到国家知识产权局发明专利证书，发明名称是“一种治疗HIV(艾滋病病毒，笔者注)感染的嵌合抗原受体的重组基因构建及其应用”。
