2024年1月1日起，新版国家医保药品目录在全国范围内统一正式执行。此次国家医保药品目录从动态调整、目录公布到落地实施，罕见病创新药都备受关注。罕见病用药纳入医保目录的数量创历年新高，15种罕见病用药纳入目录，填补了10个病种的用药保障空白。
海峡网1月16日讯 （海峡网记者 曾群峰）17万例重症肌无力患者福音来了。2024年1月1日起，新版国家医保药品目录在全国范围内统一正式执行。此次国家医保药品目录从动态调整、目录公布到落地实施，罕见病创新药都备受关注。
三湘都市报2月29日讯（全媒体记者 李琪）“艾加莫德纳入医保后，大大减轻了经济负担，让我们能第一时间用上新药，也能长期用得起药！”2月28日，在中南大学湘雅医院，19岁的重症肌无力患者赵昕（化名）接受了第二个周期的创新药艾加莫德治疗。
2024年2月29日是第17个国际罕见病日，也是新版国家医保药品目录实施两个月之际。截至目前，有超过100种罕见病治疗药品被纳入国家医保目录。记者在采访中了解到，罕见病患者用药负担进一步下降，从有药可用，到用得起药，保障力度进一步提高。
本月起，新版国家医保药品目录在全国范围内统一执行，其中15种罕见病治疗药物数量创历史新高。15日记者从福建医大附属协和医院获悉，此次被纳入目录的全身型重症肌无力罕见病创新药“艾加莫德”已在该医院医保落地。协和医院神经内科邹漳钰教授介绍，重症肌无力分眼肌型和全身型两种。
目前，全球已知的罕见病超过6000种，我国罕见病患者约2000万人。今年2月29日是第17届国际罕见病日，此次主题为“点亮你的生命色彩”。神经系统罕见疾病占全部罕见病的一半以上，其中，全身型重症肌无力作为一种慢性、自身免疫性神经肌肉疾病，因其病程长、难治疗、易复发，备受社会关注。
中新网广州1月3日电 (记者 蔡敏婕)新版国家医保药品目录1月1日起实施。其中，治疗重症肌无力的创新药艾加莫德被纳入医保，提高药物可及性。广州中医药大学第一附属医院肌病科副主任医师江其龙2日表示，相信未来几年内，我国重症肌无力治疗的标准化规范化将得以进一步提升。
“新药也有机会长期用了，绝对是重症肌无力患者的福音！” 作为新版医保目录正式执行后首批在广州中医药大学附属第一医院接受创新药艾加莫德治疗的患者，来自阳江73岁的陈阿姨表示第一次用药后已经可以脱开呼吸机。
“艾加莫德纳入医保，真是太高兴了，一年能省不少钱了。”市民臧先生感慨地说。今年52岁的臧先生患重症肌无力多年，在去年艾加莫德α注射液没有纳入医保目录之前自费购买，当时，艾加莫德每瓶售价过万，臧先生一个疗程花费8万余元，给臧先生的家庭带来沉重的负担。
新版国家医保药品目录1月1日起正式实施。今年共有15种罕见病用药纳入新版医保目录，填补了10个病种的用药保障空白，创历年新高。其中，重症肌无力创新药艾加莫德被纳入目录，大大提高了药物可及性。“不少患者都在等着这款药物，医院通过临购渠道已经开出首张医保落地处方。
