PCR跟基因测序的概念在实际对用户宣传中，都会扩大了基因测序的概念，PCR只能进行基因检测，即检测特定片段是否存在，从而推断基因是否发生突变，举个例子，假设某个基因的第200个碱基存在突变A-G两种可能，我们可以设计特定的引物，让有A突变的基因可以扩增出来，G突变的基因无法被扩增，这样我们就可以通过对PCR产物的分析来确定该基因是A型还是G型，这是基因检测行为。
PCR技术发明者Kary Mullis，在1993年获得化学诺贝尔奖，世界称之为PCR教父。PCR全称多聚酶链式反应，是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，可以通过一种非常简单但是高效的方法来复制DNA，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。
定量PCR（正式名称为实时定量PCR，qPCR）检测在标准PCR技术基础上演变而成，可用于计算样本的起始材料量。由于在反应进行时即可检测产物，qPCR相比常规的终点PCR具有更大的检测动态范围；一次运行可检测单个至大约1011个拷贝。
水产养殖是我国的传统优势产业，目前已成为我国农业经济的重要组成部分。然而，近年来随着水产养殖密度的增加，鱼类病害不断增多，造成了巨大的经济损失。因此，建立有效、准确和快速的水产动物病原检测技术是当前及今后一段时间内，迫切需要解决的问题。
PCR 核酸检测到底是什么东东?核酸很小，一个核酸肉眼无法看到，但如果把核酸放大，1 个变 2 个，2 个变 4 个，4 个变 8 个，当变到足够多数量时，很大一群核酸就能被检测到。C 是 cycle， T 是 threshold，CT 值代表 PCR 的循环数。
