是一种常染色体显性遗传病。以生长在神经系统的。神经纤维瘤病有什么早期症状?什么时候需要到医院治疗?最近在武汉大学人民医院有这样一个典型病例，患者出生时脸上的一颗 “小米粒”，51年后，居然长成了一张长达25厘米的 “大肉帘”，沉甸甸地悬挂在右脸上，右眼也几近失明。
10月20日，红星新闻记者获悉，西部地区首个I型神经纤维瘤病多学科门诊将于近期在四川大学华西医院开诊，届时，由整形外科/烧伤科、皮肤科、血管外科、肿瘤科、神经内科、神经外科、放射科、眼科、骨科、儿外科、心内科、内分泌科、精神科、遗传学科等科室组成的多学科团队，致力于提高神经纤维瘤
极目新闻记者 廖仕祺通讯员 裴霓裳从记事起，因左眼睁不开，齐齐（化名）一直靠右眼视物，直到近日通过手术，齐齐终于能睁开左眼了。今年18岁的齐齐家住江西上饶，出生时家长就发现他的左眼和右眼不一样，2岁时，他的左眼外侧出现肿胀，随之他的左眼无法睁大，并出现眼睛胀痛，视力下降的症状。
来源：河北青年报 浙江大学医学院附属第二医院近期接诊了一名患者小叶，她从小身上就有一些棕色斑块，看似是无害的“胎记”，可慢慢地听力开始下降，最开始只是听不清细微的声音，随后右耳听力下降更严重，连辨别人声都困难。听力下降让小叶特别焦虑，检查后发现这并不是简单的耳朵问题。
