当地时间2024年9月9日，美国加利福尼亚州圣地亚哥，上海艾力斯医药科技股份有限公司在IASCLC2024世界肺癌大会的主席研讨会上公布了伏美替尼单药一线治疗EGFR PACC突变型非小细胞肺癌患者的全球Ib期概念验证随机研究数据。
新京报讯（记者王卡拉）8月21日，艾力斯发布2024年半年度报告，报告期内，公司业绩实现大幅增长，其中，营收15.76亿元，同比增长110.57%；归属于上市公司股东的净利润6.56亿元，同比增长214.82%。现金流的大幅增长，为艾力斯中期分红带来了现金基础。
目前，伏美替尼在海外已经开展的注册临床研究是伏美替尼针对20外显子插入突变NSCLC一线治疗的国际、多中心、III 期注册临床试验，该适应症获得了中美双突破疗法认定，已在中国、美国、法国、日本、韩国、英国等多个国家和地区顺利开展临床研究，并于2023年上半年完成了海外首例患者入组。
12月13日晚间，上海艾力斯医药科技股份有限公司（艾力斯，688578)公告，公司产品甲磺酸伏美替尼片续约成功，被纳入国家医保目录。甲磺酸伏美替尼片属于小分子靶向药，是公司目前的核心产品，用于EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的治疗。
肺癌是全球发病率与死亡率居高不下的恶性肿瘤，靶向治疗成为肺癌精准医学时代的关键利器。奥希替尼、阿美替尼、伏美替尼、贝福替尼均为针对肺癌驱动基因表皮生长因子受体（EGFR）突变的靶向药，但各有特点，了解它们的区别对临床用药及患者预后意义重大。一、药物基本信息1.
央视网消息:习近平总书记强调，人民健康是民族昌盛和国家富强的重要标志，也是广大人民群众的共同追求。党的十八大以来，以习近平同志为核心的党中央坚持把人民健康放在优先发展的战略位置，将健康中国建设上升为国家战略，迈向新时代中国特色卫生健康改革发展之路，为14亿多中国人民谋求更多健康福祉。
又快到了一年一度最让癌症患者翘首以盼的时刻，2021年创新药医保谈判公布结果的时间节点。就在10月29日，从权威人士处得到消息，目前国家医保局和各大药企的一对一交流缓解已经结束，今年的医保谈判将于11月上旬正式拉开帷幕，年底前完成，力争明年1月的时候开始执行!
肺癌是全球范围内致死率最高的恶性肿瘤，其发病率在全球恶性肿瘤中排名第二，仅次于乳腺癌。2020年，新诊断的肺癌患者约占全球新诊断肿瘤患者的11.7%，而肺癌导致的死亡人数约占所有肿瘤死亡人数的18%。在所有肺癌患者中，非小细胞肺癌（NSCLC）的患者比例大约在80%到85%之间。
