基线HBeAg 阴性、HBsAg 在 100 至 3，000 IU/mL接受稳定核苷类似物治疗的慢性乙型肝炎受试者，在完成第12周的用药治疗时，300 毫克治疗组 62% 的受试者和 225 毫克治疗组 43% 的受试者实现了 HBsAg 阴转。
其中，8 名和 18 名 HBsAg <1，000 IU/ml 的 CHB 受试者分别使用了 150 毫克和 300 毫克的 AHB-137，11 名 HighS 受试者使用了 300 毫克的 AHB-137。使用 300 毫克时，45.4% 的 HighS 受试者的 HBsAg 降幅大于 1 log10 IU/ml。
编者按：为帮助大家更准确及时地获取全球乙肝新药最前沿信息，肝霖君结合7月Hepatitis B Foundation网站乙肝新药表单更新，查询各大药企官网更新的产品管线信息和相关网络资料中的乙肝新药报道做了系统整理，并汇总了慢乙肝新药与新药联合、新药与现有药物联合治疗的临床研究进
新京报讯（记者王卡拉）Insight投融资数据库显示，上周全球制药领域发生12起融投资事件，其中来自中国的公司占比达42%，包括浩博医药、华奥泰等。备受看好的领域有基因疗法、核酸疗法、靶向蛋白降解疗法等。
大浪淘沙沙去尽，沙尽之时见真金。从1992年被批准使用的聚乙二醇干扰素α-2a注射液，到1998年第一个上市的核苷类似物拉米夫定（LAM），到2005年的恩替卡韦（ETV），再到2016年上市的丙酚替诺福韦（TAF），然后是已经进入三期实验的GSK836。
