11月14日，罗氏诊断宣布，其cobas KRAS基因突变检测已于7月7日获得中国食品药品监督管理局（CFDA）批准上市，通过对KRAS基因突变状态的准确识别，帮助医生选择适合患者基因特质的治疗方案，为转移性结直肠癌的靶向治疗提供依据，推进个体化医疗。
1982年，Weinberg 等实验室在人类膀胱癌细胞T24/EJ中发现了HRAS，使得RAS成为第一个被发现的人类肿瘤基因，随后KRAS和NRAS也陆续被发现。然而，从发现这一靶点之后的几十年里，科学家们都未能开发出直接针对KRAS并抑制其异常功能的药物。
以第一作者在British Journal of Haematology， Transplantation and Cellular and Therapy 等血液学经典期刊发表论文6篇，参与发表SCI论文12余篇，Bone Marrow Transplantation等期刊特约审稿人，相关工作写入国内外临床指南，主持国家自然科学基金1项、浙江省自然科学基金1项，主要参与国家自然科学基金项目4项，参与制定和开展多项前瞻性临床研究。
解答：KRAS基因突变占非小细胞肺癌(NSCLC)总数的20-30%，肺腺癌较高，肺鳞癌中不常见，KRAS基因突变主要发生在外显子2、3、4上，KRAS基因突变会导致对上游EGFR靶点耐药，即肿瘤细胞增殖信号出现了短路行为。
