11月14日，罗氏诊断宣布，其cobas KRAS基因突变检测已于7月7日获得中国食品药品监督管理局（CFDA）批准上市，通过对KRAS基因突变状态的准确识别，帮助医生选择适合患者基因特质的治疗方案，为转移性结直肠癌的靶向治疗提供依据，推进个体化医疗。
1982年，Weinberg 等实验室在人类膀胱癌细胞T24/EJ中发现了HRAS，使得RAS成为第一个被发现的人类肿瘤基因，随后KRAS和NRAS也陆续被发现。然而，从发现这一靶点之后的几十年里，科学家们都未能开发出直接针对KRAS并抑制其异常功能的药物。
以第一作者在British Journal of Haematology， Transplantation and Cellular and Therapy 等血液学经典期刊发表论文6篇，参与发表SCI论文12余篇，Bone Marrow Transplantation等期刊特约审稿人，相关工作写入国内外临床指南，主持国家自然科学基金1项、浙江省自然科学基金1项，主要参与国家自然科学基金项目4项，参与制定和开展多项前瞻性临床研究。
TheKRASG12C Inhibitor， MRTX849， Provides Insight Toward Therapeutic Susceptibilityof KRAS Mutant Cancers in Mouse Models and Patients.CancerDiscov. 2019 Oct 28. pii: CD-19-1167. doi: 10.1158/2159-8290.CD-19-1167。
肺癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤。在所有疾病阶段，非小细胞肺癌（NSCLC）的总体5年生存率约为23％，而KRAS突变型NSCLC的预后更差，且目前尚无针对该分子亚型的靶向疗法。本文将针对靶向KRAS突变型NSCLC治疗的研究进展进行讨论。
ESMO大咖访谈｜周彩存教授：KRAS G12D抑制剂HRS-4642在KRAS G12D突变晚期实体瘤中表现出令人鼓舞的活性编者按：2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于10月20日～24日在西班牙马德里召开，肿瘤瞭望前方报道团队深入一线，直击国际前沿进展，见证中国抗肿瘤
解答：KRAS基因突变占非小细胞肺癌(NSCLC)总数的20-30%，肺腺癌较高，肺鳞癌中不常见，KRAS基因突变主要发生在外显子2、3、4上，KRAS基因突变会导致对上游EGFR靶点耐药，即肿瘤细胞增殖信号出现了短路行为。
众所周知，KRAS基因是常见的致癌基因里最难对付的一个:在过去的三四十年里，科学家一直都在研发针对KRAS基因突变的靶向药，一直到最近四五年才初现曙光——靶向KRASG12C的多个靶向药，纷纷公布阳性数据，其中AMG510已经在国外正式上市用于治疗晚期KRAS突变的肺癌，而另一款药物MRTX849用于治疗KRAS突变的肺癌也有望在国外上市。
