2023年，仅辉瑞、诺华、礼来三家CDK4/6抑制剂，销售总额就已达107.96亿美元。日前，美国食品药品监督管理局批准了诺华的瑞波西利联合芳香化酶抑制剂用于辅助治疗复发风险高的激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性 的II期和III期早期乳腺癌，包括淋巴结无转移患者。
乳腺癌综合治疗是指采用多种治疗策略治疗肿瘤，经历了手术、放疗、化疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗到整合治疗等多种治疗手段的历史演变。各种治疗的综合选择、分子分型和的遗传变异的研究和创新使乳腺癌患者获得更全面、更精准、更个体化的治疗方案。
高危早期乳腺癌又有新克星。近日，礼来制药宣布唯择®（阿贝西利片）获得国家药品监督管理局批准扩展适应症，联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、淋巴结阳性、高复发风险的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。
乳腺癌，是全球最常见的癌症之一，发病率高居首位。绝经后的妇女血液中雌激素浓度较高，患乳腺癌的风险相应更高。芳香化酶抑制剂可以阻止雌激素的产生，减少体内雌激素的分泌量，是目前雌激素受体阳性乳腺癌最有效的预防药物。
据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布数据显示，乳腺癌已取代肺癌成为全球第一大癌症。乳腺癌也是我国女性常见的恶性肿瘤之一，发病率和死亡率分别居女性恶性肿瘤首位和第四位，已成为威胁乳腺癌患者长期生存的首要因素。
南都记者5日获悉，作为我国获批上市的首个用于早期乳腺癌高危患者的CDK4&6抑制剂—唯择®（阿贝西利片）近日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准扩展适应症，联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、淋巴结阳性、高复
21世纪经济报道记者季媛媛 实习生田佳奕 上海报道 乳腺癌是全球女性人群中最常见的恶性肿瘤。国际癌症研究机构（IARC）发布的数据表明，2020年，全球约有226万女性诊断为乳腺癌，占全世界肿瘤病例的1/4，已取代肺癌成为全球第一大癌。每年约有68.5万人死于乳腺癌。
礼来制药9月1日宣布，唯择®（阿贝西利片）扩展适应症获中国国家药品监督管理局批准扩展适应症，联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、淋巴结阳性、高复发风险的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。
我国乳腺癌流行病学呈现如下特征:作为女性最常见恶性肿瘤，年新发病例约 30.4 万，发病率 24.2/10 万。城乡、东西部差异显著，发病呈“M”形分布，高峰在 45 - 55 岁与 65 - 75 岁。
HR阳性乳腺癌对化疗反应相对较差，手术后是否选择辅助化疗以及化疗方案的选择，需要根据淋巴结转移情况以及某些危险因素来综合决定。HR阳性乳腺癌术后辅助化疗详见:这种癌复发风险低，很多不需要化疗但这几种人是例外。
依西美坦作为一种芳香化酶抑制剂，多年来被广泛用于激素受体阳性的乳腺癌患者治疗。其在抑制肿瘤复发、延缓病情进展方面效果显著。然而，近期一则关于依西美坦退出医保目录的消息，引发了广泛关注。据了解，进口依西美坦目前自费购买价格为1000余元/盒。
