维也纳当地时间6月24日，第58届欧洲肝脏研究学会年会暨2023年EASL大会虽然接近尾声，但在“Multi-society and multi-stakeholder consensus revision of the NAFLD nomenclature: the final results”专题又迎来了一波学术交流高潮，各国专家学者们就NAFLD是否更名为MASLD展开了热烈讨论。
红网时刻衡阳3月1日讯（通讯员 姚岚）2月26日，南华大学附属第一医院眼科双聘教授（现广州医科大学附属第二医院）魏来教授团队，与中山大学及英国UCL等团队合作在Cell发表题为“CRB1-associated retinal degeneration is dependent o
视力下降、视野缩小，致盲率较高……对不幸罹患罕见的遗传性视网膜变性疾病的患者而言，该病严重且不可逆，让人在无药可医的现状下，无奈地日渐失去光明。其中，CRB1基因突变是最常见的病因之一，在我国约有10万名这样的患者。
10月10日至13日，山西省亢泽峰岐黄学者工作室学术研讨会暨山西省中西医结合眼科新进展学习班在省眼科医院成功举办。会议举行了亢泽峰岐黄学者工作室拜师仪式，来自全国各地的二十位眼科专家围绕眼科新技术新进展作了精彩的学术讲座。
近日，国际顶尖杂志Cell正式刊出题为“CRB1-associated retinal degeneration is dependent on bacterial translocation from the gut”的研究论文，中山大学中山眼科中心牵头组织的历经八年的科研攻关
遗传性视网膜变性疾病是一类严重的不可逆致盲疾病，其中，CRB1基因突变是最常见的病因之一，在我国约有10万名患者，全球约有100万名患者，这些患者目前处于几乎无药可医的状态。这一令人绝望的现状或将被改写！
3月15日，中山大学中山眼科中心一项最新研究成果在国际顶级学术期刊《细胞》（Cell）上正式刊出，该研究首次揭示CRB1基因突变会破坏肠道和视网膜之间的屏障，导致肠道中的有害细菌进入视网膜，引起致盲眼病——遗传性视网膜病变，并提出抗生素治疗和基因治疗或能有效预防、阻断相关眼病的发
科技日报广州3月18日电（记者叶青 通讯员邰梦云）18日，记者从中山大学中山眼科中心获悉，该中心联合多家科研单位研究发现，肠道中的细菌可通过被基因突变破坏的肠道屏障和眼部血视网膜屏障移行至视网膜，从而诱发遗传性致盲眼病。
第六个中国医师节到来之际，北京清华长庚医院院长董家鸿院士带队31大科室医护专家，开展大型义诊活动。除在医院本部门诊大厅和2号楼集会厅开展义诊活动外，医护专家还将走进由北京清华长庚医院直管的天通苑北社区卫生服务中心，以及中心下辖的五个社区卫生服务站之一——天通苑北一区社区卫生服务站，志愿为社区居民开展健康咨询。
来源：【交汇点新闻客户端】交汇点讯 10月21日，中国研究型医院学会在“2023中国研究型医院高峰论坛”开幕式上发布了2023年研究型医院评价遴选结果。50家医院、110个学科、216名人才分别入选2023年研究型医院、研究型学科、研究型人才榜单。
来源：【湖南日报】湖南日报3月26日讯（全媒体记者 周倜 通讯员 谢雯 黄麟绚 龚虹 ）“原来作为患者要面对那么多未知的恐惧！”今天，湖南省人民医院麻醉科二部主任魏来在分享会上讲述自己前阵子“变身患者”的经历，满是感慨。“体验手术患者的一天，这个想法源于一次偶然的契机。
近日，中山大学中山眼科中心研究取得重大创新突破：首次发现肠道细菌介导遗传性视网膜疾病，并提出抗菌/肠道基因治疗的全新防控方法。研究成果颠覆了传统上认为人类眼内无菌的认知，将对遗传性视网膜变性疾病的治疗产生巨大的影响！
