长得漂亮，也可能是一种病。福州女童妍妍有着大大的眼睛，长长的睫毛，像个化过妆的洋娃娃，但妈妈却为此忧心不已。原来，妍妍患上一种罕见病——“歌舞伎综合征”。资料图片，图文无关患上罕见病 女童长相特殊妍妍从出生开始，智力和身高就一直落后同龄人。
“你家孩子的眼睛咋红红的，上火了么？”“这眼睛咋了？是刚哭过么？”“妈妈，这个小朋友的眼睛有点怪……”三年半来，只要出门都会被陌生人「关心」，每一次我都礼貌地笑笑：“天生的。”然后带着女儿离开。旁人又怎能理解这是一种罕见病呢？
凌晨孩子肚子疼得直打滚爸妈们可能会觉得是不是着凉了或者是吃坏了东西前不久浙江台州一位5岁的小女孩就在半夜腹痛严重被家人送到医院一检查才发现孩子肚子疼既不是因为着凉也不是因为吃坏了东西而是……那天凌晨这位5岁的小女孩因为严重腹痛被爸妈紧急送到当地一家医院妈妈介绍孩子肚子痛其实已经有
近日，浙江杭州一5岁女孩腹痛就医，医生从她的胃中取出了一大团头发，并确诊其患有“长发公主综合征”。这一被《格林童话》故事赋予名字的疾病究竟有着怎样的特点？又存在哪些病因？今日，记者采访四川省人民医院温江院区/四川省精神医学中心心身消化科专家，为大家揭秘“长发公主综合征”的真面目。
来源：【海报新闻】海报新闻首席记者 陈洋洋 济南报道10月24日，山东第一医科大学附属消化病医院，在李宾院长带领内镜团队治疗下，身患“长发公主综合征”的16岁淄博女孩妍妍（化名）康复出院。20天前，妍妍因恶心、呕吐、腹痛、腹胀等症状前往当地医院就诊。
“孩子多大了？”“什么时候发现宝贝有一些异常行为的？”“他每天都有癫痫发作吗？”“宝贝多大会走路的？”8月9日至11日，首都医科大学宣武医院济南医院迎来了来自北京、广西桂林、黑龙江齐齐哈尔、内蒙古包头、河南商丘、山东青岛等地的22个患儿家庭。
李艳秋儿媳的救助信大家好！ 我婆婆李艳秋，亨廷顿舞蹈症患者，该病发病率在亚洲仅占百万分之一。我结婚一年来，听公公讲述了婆婆家族式三代两个家庭8人（现7人已离世）的悲惨生活经历，因为他们都是同一种疾病，所以都在痛苦、无奈、绝望中走完她们并不完整的人生。
来源：温州晚报 7月8日，广东省东莞市妇幼保健院，身患“长发公主综合征”的11岁女孩欢欢（化名）出院回家了。医生从她胃里取出的纠缠在一起的坚硬的毛发结石，只是曾经压在她稚嫩身体里的石头，女孩心头的重担还需要家人一起帮她卸下。此病是腹痛的根源？
福州新闻网2月28日讯（福州日报记者 林文婧 通讯员 王畅）拥有洋娃娃一般的外表，但自小智力和身高就落后同龄人，走路常摔跤。经过基因检测，家人才知道福州女孩妮妮患上了罕见病“歌舞伎综合征”。每年2月的最后一天是“国际罕见病日”。
