人老了感觉颧骨变高、法令纹加深、鞋码越穿越大——这些症状不一定是因为“老了”，还有可能是极易误诊的罕见病之一：肢端肥大症。每年11月1日是国际肢端肥大症认知日，“这个病确诊年龄更多是在中老年，往往确诊的时候患者已经患病十多年了。
来源：人民网－湖南频道人民网长沙2月27日电 (记者 林洛頫)渐冻症、玻璃人、木偶人……这些名称背后是大家不太熟知的一个个罕见病患者。罕见病看起来患病率不高，但全球约有3.5亿名罕见病患者，病种多达7000余种，其中我国罕见病患者约2000万人，每年新增患者超过20万人。
11月1日是国际肢端肥大症认知日，作为一种罕见病，肢端肥大症是一种起病隐匿的内分泌疾病。9月20日，国家卫健委等六部门联合发布了《第二批罕见病目录》，肢端肥大症被纳入其中。青少年时期可能表现为身高异常增高，成年后则表现为面容骨骼宽大、牙齿稀松、手足肥厚等。
“许久没见的老朋友，说我和以前完全是两个人。”近日，义乌市民姚阿姨从朋友口中注意到自己的异常，不知不觉间，她的面容变成了大鼻子、大嘴巴和宽下颚，鞋码也从37码变成了40码……随后姚阿姨在医院确诊为肢端肥大症，病因是垂体生长激素肿瘤。
中新网广州6月21日电(蔡敏婕 张诚斌)李女士的丈夫唐先生患上垂体瘤，出现容貌变丑等症状。广东省人民医院神经外科副主任医师郭文龙近日表示，市民如出现面容改变、手脚肥大、全身发紧等症状，有可能是患上了肢端肥大症，呼吁有相关症状的市民切勿忽视，应及时就医。
深圳新闻网2023年10月31日讯（记者 阎思远）11月1日是“国际肢端肥大症认知日”。深圳市第二人民医院神经外科主任、主任医师，黄国栋主任接受记者采访时表示，肢端肥大症以前被认为是一种罕见疾病，实际上并不少见，且发病较为隐匿。
来源：【四川日报-川观新闻】川观新闻 彭英松今年2月28日是第16个国际罕见病日，被誉为“孤儿病”的罕见病，再次成为关注的焦点。我国目前将新生儿发病率小于万分之一、患病率小于万分之一、患病人数小于14万的疾病划入罕见病。
“谢谢你们让我的老公变回帅气、可爱的模样。”李女士对广东省人民医院神经外科的医生说。李女士的丈夫唐先生患上垂体瘤，出现容貌变丑等症状。日前，广东省人民医院神经外科副主任医师郭文龙团队通过微创手术为他切除肿瘤，随着生长激素恢复正常，其容貌也逐渐恢复正常。
来源：【湖南日报】三湘都市报·新湖南客户端2月27日讯（全媒体记者 李琪 通讯员 马格淇 实习生 刘杰）62岁的刘先生近段时间血糖突然升高且控制不好医院就诊，医生观察发现刘先生颧骨高、下颌突出、牙齿稀疏、手脚粗大，经检查确诊为罕见病——肢端肥大症。
近三年来，56岁的镇江李阿姨容貌悄然发生了改变，原本小巧的鼻子竟越来越大，嘴唇也越来越厚，就连手脚都大了一圈。李阿姨越长越丑的背后，其实是疾病在作祟！12月29日，镇江江大附院（又名江滨医院）介绍，经该院内分泌科和神经内镜微创中心诊断，李阿姨患上的是“肢端肥大症”。
旅游达人小丽（化名）因为“变丑”一事，不得不暂停了环游世界的计划。由于职业原因，小丽需要长期使用电脑，多年来一直有颈椎痛、手腕关节痛等症状，但她以为只是职业病。没想到，最近与疼痛一起产生的，还有嘴唇变厚、牙齿稀疏……为此，小丽辗转多家医院检查，却始终找不到病因。
“医生，为什么我越来越丑了？”近日，家住杭州临平43岁的付先生（化名）总觉得自己长得跟年轻时候不一样了，眉弓外凸、嘴唇变厚...越长越难看，奇怪的是，人到中年脚还在“长大”，一路长到47码，连亲戚朋友都发现了，开始询问他，难道得了什么“怪病”？
彭星月 封面新闻记者宁芝2月28日是第十六个国际罕见病日。大多数罕见病是基因缺陷造成的，而有一种罕见病是后天形成、能够被治疗的，它就是肢端肥大症。这种疾病有何特点？我们采访到了四川大学华西医院神经外科主任医师王伟教授。如何发现？
