每经记者：陈星 每经编辑：梁枭｜ 2024年9月10日 星期二 ｜NO.1 康方生物双抗头对头研究击败全球“药王”9月8日，康方生物在2024世界肺癌大会上发布了公司自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单药的最新数据。
中证网讯（王珞）9月27日上午，在第八届中国医药创新与投资大会的上市公司路演专场中，首都医科大学附属北京地坛医院感染临床与研究中心张福杰主任在会上分享了抗艾1类新药艾诺米替片（商品名：复邦德）与进口原研药物整合酶抑制剂艾考恩丙替片（商品名：捷扶康，由美国吉利德公司研发，我国首个纳
21世纪经济报道记者林昀肖 实习生张弛 北京报道中医治疗疾病有非常悠久的历史，中华民族的繁衍离不开中医药的保驾护航，并在与疫病的斗争积累了丰富的理论知识和实践经验。在抗击新冠疫情过程中，中医药的价值更是有目共睹，为祖国医学抗击瘟疫再次“亮剑”。
经济观察网 记者 瞿依贤12月14日，在2022年美国血液学会年会上，百济神州自主研发的BTK抑制剂泽布替尼一项研究结果做了口头报告，这项研究结果为泽布替尼全球3期头对头研究ALPINE试验无进展生存期的终期分析结果，PFS与总缓解率与原研药相比存在双重优效性。
9月8日，康方生物在世界肺癌大会（WCLC）上披露双抗新药依沃西一项重磅临床实验数据。在一线治疗PD-L1表达阳性非小细胞肺癌的随机对照III期临床研究中，对比全球“药王”帕博利珠单抗（俗称“K药”），依沃西延长患者无进展生存期5.32个月。
21世纪经济报道记者季媛媛 上海报道 随着居家治疗新冠的人数不断增加，市场对抗新冠病毒药物的需求急剧增长。目前，包括布洛芬、连花清瘟、对乙酰氨基酚等在内的家庭常用药物供应趋紧，部分地区更是一盒难求。不仅如此，国内获批的新冠口服药也备受市场青睐。
1月5日，有一则消息在微信朋友圈中流传：瑞金医院正在进行抗新冠病毒药物的临床研究。感染5天之内、尚未进展为重症，可在瑞金医院门诊三楼新冠专病门诊或者急诊对面0号楼1-2号诊间，由医生评估后申请参加，免费获得抗新冠病毒药物VV116或Paxlovid。
来源：【人民日报中央厨房-大江东工作室】北京时间12月29日清晨，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表一项中国产新冠药物3期随机对照临床试验，其结果表明，对于有高危因素的轻中度新冠成人患者，在至持续临床康复时间方面，国产新冠药物VV116是4天，非劣于辉瑞帕罗韦德（Paxlovi
4月24日,权威期刊《科学通报》(Science Bulletin)发表了中日友好医院教授曹彬、中国科学院院士仝小林团队《评价散寒化湿颗粒与奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid,以下简称“P药”)对照治疗轻型/中型新型冠状病毒感染有效性和安全性的随机、开放、多中心临床研究》的
在12月14日举行的2022年美国血液学会（ASH）年会期间，百济神州公布了自主研发的BTK抑制剂泽布替尼（商品名：百悦泽）在全球3期头对头研究ALPINE试验中无进展生存期（PFS）的终期分析结果。数据显示，除更优异的疗效，泽布替尼还显示出更高的安全性和耐受性。
12月29日，全球权威期刊《新英格兰医学杂志》 在线发表了君实生物旗下的口服核苷类抗新型冠状病毒药物VV116对比奈玛特韦片/利托那韦片组合药物（PAXLOVID）用于伴有进展为重度包括死亡高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染患者早期治疗的III期临床研究成果。
4月11日，百济神州宣布，其BTK抑制剂百悦泽全球性3期临床试验ALPINE研究的最终缓解评估结果出炉，经独立审查委员会确认，在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤成人患者中，百悦泽展示了优于伊布替尼的总缓解率，再次证实其作为全球“同类最佳”BTK抑制剂的潜力。
国产新冠口服药的III期临床研究结果在权威学术期刊发表。12月29日，全球权威期刊《新英格兰医学杂志》在线发表君实生物旗下口服核苷类抗新型冠状病毒（SARS-CoV-2）药物VV116（JT001）对比奈玛特韦片/利托那韦片组合药物（PAXLOVID）的研究成果。
然而，供应无法满足全球需求，这就产生了对更多选择的需求。2022年12月28日，上海瑞金医院赵任教授、上海仁济医院皋源教授和上海瑞金医院宁光院士合作在 New England Journal of Medicine 杂志在线发表题为“VV116 versus Nirmatrelvir–Ritonavir for Oral Treatment of Covid-19”的研究论文，这项试验在上海7家医院开展，是omicron变异株流行期间首个针对Covid-19患者开展的国产口服抗病毒药物“头对头”3期临床试验。
