今天对多数人来说，只是一个平平无奇、不想上班、上学的星期一，但对得了【遗传性血管性水肿】的患者来说，今天很特别。遗传性血管性水肿患病人数少，引发的症状很容易被误诊，为提高医学界及大众对于这一疾病的认识，每年的5月16日被定为世界遗传性血管性水肿日。
5月24日，暴雨转多云，一个平常的日子，中山市人民医院综合门诊前台来了一位特殊的患者。这位患者头面部、颈部明显肿胀，他询问这样症状是否应该去口腔科治疗，分诊护士查看后怀疑他是过敏引起的水肿，建议患者前往变态反应科咨询。这真的是过敏吗？
在我们的生活中，有一种罕见的遗传性疾病可能并不为大众所熟知，但它却可能给患者和家庭带来深重的负担，这种疾病就是遗传性血管性水肿。本期节目，我们就来深入探讨这一疾病，带大家了解它的症状、原因、诊断和治疗等方面的知识。
来源：【安徽财经网】市场星报、安徽财经网(www.ahcaijing.com)、掌中安徽讯(记者 马冰璐 通讯员 相亚伟 王楠)毫无预警，陈女士(化名)的脸又开始肿起来，她意识到：水肿又来了!但与以往不同的是，这次水肿还伴随着呼吸困难，于是紧急赶到医院就诊。
来源：【人民日报健康客户端】遗传性血管性水肿（Hereditary Angioedema，简称HAE）是一种罕见遗传疾病，其中，喉头水肿最为凶险，从发病到出现窒息可能仅需10分钟。中国医学科学院北京协和医院变态反应科支玉香教授表示，“早筛、早诊对于HAE的疾病治疗非常重要。
近日，一男子额头、胳膊、嘴唇等部位反复出现水肿，且伴有腹痛、呼吸困难，在中山大学附属第五医院（下称“中山五院”）皮肤科被确诊为一种罕见病——遗传性血管性水肿。遗传性血管性水肿是一种由基因突变导致的罕见常染色体显性遗传病，全球发病率约为1.5/10万。
来源：人民网2月28日是“世界罕见病日”。遗传性血管性水肿(以下简称HAE)作为一种罕见病，2018年被收录进我国《第一批罕见病目录》 。近年来，HAE逐渐引起社会重视，但不可否认的是，公众对于HAE的认知度尚处于偏低水平。
遗传性血管性水肿（简称HAE）是一种罕见遗传疾病，患者因体内缺乏C1酯酶抑制物（C1INH）或功能存在缺陷，而导致四肢、颜面、生殖器、呼吸道和胃肠道黏膜等身体多个部位毫无征兆地发生急性水肿，严重影响日常工作、学习、生活和情绪健康。
图说：患者发病时脸肿了一大圈 来源/采访对象提供今年38岁的曹先生，从22岁起开始出现不明原因的身体肿胀，曾累及的部位包括面部、腹部、阴囊、手、脚、喉头……最常见的是头面部，每次发病都特别影响形象，令他非常苦恼。
