新京报贝壳财经讯（记者 丁爽）5月16日，上海医药发布公告表示，其盐酸缬更昔洛韦原料药的上市申请获国家药品监督管理局批准。公告显示，盐酸缬更昔洛韦主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎，及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。
新京报讯（记者张兆慧）7月16日，上海医药发布公告称，控股子公司上药中西的盐酸缬更昔洛韦片获批，主要用于治疗成人获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎，预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染。
上海医药（601607）于5月17日发布公告称，近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”或“公司”）下属全资子公司上药康丽（常州）药业有限公司（以下简称“上药康丽”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）颁发的关于盐酸缬更昔洛韦原料药（以下简称“该药物”）的
《新生儿巨细胞病毒感染管理专家共识》针对新生儿CMV感染重点关注人群、临床诊断评估、病原学检测方法、治疗指征、治疗方案及带病毒母乳的处理方法等进行综合分析，并提出共识方案，以期规范新生儿CMV感染的临床诊断和治疗。
武田中国12月21日宣布，旗下抗病毒感染领域创新药物马立巴韦片（抑泰之®）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒（CMV）感染或疾病，且对一种或多种既往治疗（更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠）难治（伴或不伴基因型耐药
中新网上海11月29日电(记者 陈静)新版国家医保目录公布引来众多关注，新纳入的药物及适应证凸显创新性、亟须性和经济性。新版国家医保目录中不乏近年来刚上市的新药适应证。比如乌帕替尼缓释片(瑞福®)、布地奈德肠溶胶囊(耐赋康®)、盐酸伊普可泮胶囊(飞赫达®)。
