视神经脊髓炎（NMO）于1894年10月26日被首次命名，迄今为止已经130年。每年的10月26日也被定为视神经脊髓炎谱系疾病日。尽管它很早被命名，但是对于大多数人来说，视神经脊髓炎谱系疾病依然很陌生。
有这样一群罕见病群体，每年最担心疾病复发，因为每次复发都可能失去视力、行动能力甚至生命，他们中60%接受过高等教育，却有超过1/3处于长期失业，还有超过2/3的患者生活无法自理，这就是一种叫做“视神经脊髓炎”的谱系疾病，简称NMOSD。
视神经脊髓炎是一种特发性、自身免疫性、严重的炎症性疾病，可以导致星型胶质细胞死亡、视神经和脊髓脱髓鞘。视神经脊髓炎多见于亚洲，女性好发。病理机制：靶向水通道蛋白4的特异性抗体(NMO-IgG)，引起视神经和脊髓周围的髓磷脂完整性破坏，导致严重的视力损害和神经征象。
图说：患教活动线上直播画面 来源/采访对象供图近日，复旦大学附属华山医院神经内科免疫组举办了纪念“视神经脊髓炎”（NMO，2007年后也称为视神经脊髓炎谱系病NMOSD）命名126周年的患教活动，同时也倡议把这一天命名为“视神经脊髓炎日”。
急性脊髓炎的治愈情况受多种因素影响，包括病情严重程度、治疗及时性、患者个体差异、是否存在并发症以及后续康复治疗的效果等。1. 病情严重程度：如果炎症仅累及脊髓的一小部分，症状相对较轻，如肢体轻度无力、感觉异常等，经过及时有效的治疗，恢复的可能性较大。
神经系统疾病主要产生感觉与运动两大障碍，其表现形式多种多样。一种疾病可以出现各种不同的症状和体征，反之，一种症状或体征可由不同疾病（或病因）引起，而同一疾病因损害部位不同，其临床表现亦不尽相同。临床上把不同致病因素引起的各种神经征候群称为神经病综合征。
