2月24日，勃林格殷格翰宣布，其在研肺纤维化疗法口服磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂nerandomilast的上市申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）的受理，用于治疗成人特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis,
来源：【昆明日报-掌上春城】掌上春城讯5月21日，舜喜控股集团的全资子公司云南舜喜再生医学工程有限公司（以下简称“舜喜再生医学”）独立自主研发的SCM-181注射液（人胎盘绒毛膜间充质干细胞注射液）收到国家药品监督管理局（CDE）核准签发的关于SCM-181注射液用于治疗特发性肺
华经产业研究院为助力企业、科研、投资机构等单位了解肺纤维化药物行业发展态势及未来趋势，特重磅推出《2025-2031年中国肺纤维化药物行业市场全景分析及发展趋势预测报告》，本报告由华经产业研究院研究团队对肺纤维化药物行业进行多年跟踪研究，使用桌面研究与定量调查、定性分析相结合的方式，全面解读肺纤维化药物行业市场，深度挖掘行业潜在商机;
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因不明，慢性进行性纤维化性间质性肺炎，病变局限在肺脏，好发于中老年男性人群，主要表现为进行性加重的呼吸困难，伴限制性通气功能障碍和气体交换障碍，导致低氧血症、甚至呼吸衰竭，预后差。
但很多不知道，还有一个肺部“杀手”就是肺纤维化，它会让你的肺直接无法呼吸，不是癌症，胜似癌症。肺纤维化是一种间质性肺疾病的末期表现，这种疾病以成纤维细胞增殖和大量的细胞外基质沉积为特征，导致肺组织结构的破坏。
根据中国国家药监局药品审评中心官网以及公开资料，本周，有11款1类创新药首次在中国获得临床试验默示许可，药物类型包括了多款创新小分子药物如新一代EGFR-TKI、HDACs抑制剂、泛KRAS抑制剂，以及通用现货型NK细胞产品等细胞疗法。
极目新闻记者 赵雪纯通讯员 田娟同济医院呼吸与危重症医学科张惠兰教授团队与药学部制剂中心团队，经过7年潜心研究，成功研发的创新中药制剂——芪防肺纤颗粒于近日获国家发明专利认证，为肺间质纤维化患者带来了治疗新选择。
云南网讯（记者 彭锡）5月21日，舜喜控股集团的全资子公司云南舜喜再生医学工程有限公司（下称：舜喜再生医学）自主研发的SCM-181注射液（人胎盘绒毛膜间充质干细胞注射液）收到国家药品监督管理局核准签发的关于SCM-181注射液用于治疗特发性肺纤维化的《药物临床试验批准通知书》。
