导读 据英国《每日邮报》4月4日报道，印度东部查特拉县一女子库玛丽9岁时罹患成骨不全症(脆骨病)。如今，25岁的库玛丽身高从之前的1.2米多萎缩至约0.6米，如蹒跚学步的幼儿，终日与床为伴，不能行动。步入青春期后，库玛丽的身体便开始出现异样。
燕赵都市报驻邯郸记者邢云 通讯员李耀彩“谢谢好心人的帮助！”近日，肥乡县辛安镇镇孟郭庄村任飞亚接过十多位爱心志愿者送来的生活物品和1300元现金后激动地说。这些志愿者都在肥乡县县直机关工作，却都不愿透露姓名。任飞亚的女儿胡倩倩不幸患有脆骨症，今年已经6岁，治病需要花费80多万元。
前天下午，一辆来自达州的救护车经过长途跋涉，把万源市旧院镇窑坝子村李永明大爷老两口和三个孙女送到了四川省八一康复中心。这三个女娃娃一个5岁，两个双胞胎3岁，可三个孩子却从来没有站起来过，轻微的碰撞都会造成严重的出血或骨折。她们患的都是成骨不全症，也就是俗称的“瓷娃娃”。
齐悦是个特殊的女孩，从小患有先天性脆骨症。当初确诊时，医生说过，这种病非常罕见，目前世界上不但没有治愈先例，而且所有病人存活的年龄都没超过40岁。因为悦悦患有怪病，而妻子又要上班，在这种情况下，父亲齐思涵忍痛办理了退休手续，决定由自己一手来带孩子。
也许你输在人生的起跑线上，但是可以通过自己的努力不断改变命运。人生路上虽然磕磕绊绊，需要比常人付出多几倍的努力，用双手创造财富和美好的未来。7月5日晚19：55分央视综艺频道《向幸福出发》四组嘉宾将给您讲述，他们现如今的完美生活。
姓名：林雅琪毕业学校：集美中学高考成绩：484分 理科报考学校：辽宁医学院学费预计：10000元“妈妈得了多年的脆骨病，很痛苦，想上大学，学好护理，以后就能亲自照顾她了。”如果不是因为家里变故，林雅琪的童年会幸福许多。
16岁的陈昭康是江西赣州中学的一名高一学生，因患有先天成骨不全症（俗称脆骨病），自小无法行走。但他身残志强，品学兼优，今年考入当地重点高中后，他的同班同学轮流抱着他上下课、上厕所。凡是轮椅到不了的地方，同学就成了他行走的腿。
小允艳坐在轮椅上很开心。通讯员韦吉阳田倩摄6月18日，龙胜三门镇鸡爪村的谢肇德从龙胜残联带了部轮椅回到家。12岁的小允艳患有先天性脆骨病，身体像玻璃一样，稍严重的磕碰就可能导致骨折。最近这大半年，她因病不得不休学在家。不过，病痛并没能让她放弃求学的梦想。
一起了解罕见疾病脆骨症，关爱"瓷娃娃"。历经上下五千年的中国，拥有着无数绚烂的文化瑰宝。精美的瓷器就是中华文化的代表符号之一，是中华儿女的无与伦比的骄傲。瓷器易碎，所以在鉴赏和保护瓷器时往往是小心备至。在现实生活中，也有一类如同瓷器般易碎的人。
2015年11月25日，山西省运城市，正在摆弄芭比娃娃的刘桂鑫，她说如果我的腿和娃娃的一样好，跳起舞来肯定也很漂亮。 （CFP/图）2015年11月25日，山西省运城市，手里摆弄着芭比娃娃的刘桂鑫，在摄影师的耳边说，“叔叔，我想跳舞，我想上学，可是不行，我腿疼。
6月15日下午，6岁的“瓷娃娃”晓峰(化名)与父母一起，踏上了前往深圳就医的飞机。据了解，晓峰从出生起就被诊断患脆骨症，6年来，为了救助晓峰，清镇志愿者团队先后为其募捐了16万余元。昨日下午，在志愿者的帮助下，6岁的晓峰被送往贵阳龙洞堡机场。
济宁齐鲁网11月25日讯(济宁台 蔡珂珂 崔相游) 14岁，正是花季一般的年龄，洋溢着青春的动感和朝气，可是有的孩子却没有那么幸运， 邹城市14岁的坚强少年徐辰杰一出生就患有“脆骨症”，经受着病痛的折磨，别说正常的奔跑、运动，连普通的日常生活都成问题，然而他并没有被病魔就此打倒，
在綦江区古南街道枣园社区，住着一个名叫王语洁的小女孩，由于患有先天性成骨不全症（俗称“脆骨病”），她从小就和其他孩子不一样，不能下地行走。尽管命运对她如此的不公，但王语洁从未自暴自弃，而是勇敢地面对生活。如今，14岁的她就读于古南中学，凭着自身的勤奋努力，成绩始终班级第一。
