江西绿尔康医疗器械有限公司对活络贴主动召回江西绿尔康医疗器械有限公司报告，由于原材料质量问题等原因，江西绿尔康医疗器械有限公司对其生产的活络贴(注册备案号:赣械注准20162090097)主动召回，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
江西绿尔康医疗器械有限公司报告，由于原材料质量问题等原因，江西绿尔康医疗器械有限公司对其生产的穴位贴敷治疗贴(注册备案号:赣械注准20162090099)主动召回，召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。附件：医疗器械召回事件报告表.
在第四届医疗器械产业、投资与并购CEO峰会上，奥博资本联合创始人及资深董事总经理王健作了《投资与中国医疗器械产业之生长点》的演讲。在此演讲中，提出了未来资本投资在医疗器械行业尤其是国内医疗器械行业的四大趋势。这四大趋势都围绕着老百姓的生活变化，一句话就是“冲着老百姓去！
中国质量新闻网讯 2022年12月22日，黑龙江省药品监督管理局网站发布黑龙江省医疗器械质量抽检结果。为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品质量，2022年黑龙江省药品监督管理局组织对该省医疗器械生产、流通、使用环节进行了质量抽检。本次抽检，不符合相关标准产品6批次。
2024年4-5月份宝山区医疗器械经营企业监督检查结果公示时间: 2024-6-3序号企业名称许可证编号检查方式检查日期现场检查人检查结论1上海琪瑛科贸有限公司沪宝药监械经营许20150115号/沪宝药监械经营备20230246号通知检查2024-03-28李耿,金玲通过检查2上
为加强医疗器械质量监管，保障公众用械安全，根据广东省医疗器械抽查检验计划,广东省药品监督管理局组织对全省医疗器械生产、经营、使用环节进行医疗器械质量抽查检验，现将医疗器械抽查检验信息予以通告（见附件）。
红网时刻新闻7月11日讯（记者 熊晓宇）发展创新医疗器械产业是破解生物医药领域“卡脖子”技术的关键，长沙如何提前布局、抢占“新赛道”？7月11日，长沙市政协召开重点提案办理协商会，就“培育新业态，提升创新医疗器械产业能级”重点提案办理情况面对面交流协商。
2024年12月27日，河南省药监局发布了《河南省药品监督管理局医疗器械质量公告》（以下简称《公告》）。《公告》显示，标示为天津泰康阳光科技发展有限公司（以下简称天津泰康阳光）生产的电动轮椅车等3批次医疗器械质量不符合标准规定。
本周，上海市场监管部门揭露了一起涉嫌虚假宣传的养生骗局，商家通过“免费”局打“感情牌”，将普通的理疗仪包装成可“包治百病”的神器，引诱消费者高价购买。在一家名为“项美科技”的所谓养生体验店里，讲师声情并茂地介绍着近乎能包治百病的仪器。
广西壮族自治区药品监督管理局医疗器械质量公告（2023年第11期）为加强医疗器械质量监督管理，保障公众使用医疗器械产品安全、有效，自治区药品监督管理局组织对本行政区域医疗器械生产、经营企业和使用单位的医疗器械质量进行了监督抽验。
中国质量新闻网讯 2023年11月16日，市场监管总局网站发布2023年学生文具等28种产品质量国家监督抽查情况通报。据通报，近期，市场监管总局组织学生文具等28种产品质量国家监督抽查。抽查情况如下：一、基本情况（一）监督抽查概况。
