中国医药（600056）于7月25日发布晚间公告称，近日，中国医药健康产业股份有限公司（以下简称“公司”）下属子公司海南通用康力制药有限公司（以下简称“康力药业”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的四份注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（以下简称“该药品”）《药品
鲁抗医药11月10日公告，公司收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2023B05501、2023B05502），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
金城医药3月22日公告，公司控股子公司广东金城金素制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠。注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠适用于治疗由下列病症中指定细菌的易感分离株引起的中度至重度感染，例如：社区获得性肺炎、医院获得性肺炎、泌尿道感染、腔内感染等。
红网时刻新闻11月9日讯（通讯员 赵思佳 汤晓源）近日，80岁的李奶奶（化名）因言语不清及四肢体活动障碍，伴有脑梗死、血小板减少、细菌性肺炎、低蛋白血症，情况十分不乐观，在家属的商量后，决定转入湖南省康复医院重症监护室进行救治。
记者 | 范嘉智编辑 | 1月10日，《关于报送第八批国家组织药品集中采购品种范围相关采购数据的通知》的文件在业界流传。文件显示，医疗机构报量阶段将在1月13日启动，预计于2月21日报送联合采购办公室。这意味着第八批药品国家采购即将启动。
近日，南方+记者从国家药品监督管理局（NMPA）官网获悉，由默沙东（MSD）申报的新型酶抑制剂复合制剂——注射用头孢洛生他唑巴坦钠（商品名：Zerbaxa卓利达）上市申请已获得中国国家药品监督管理局批准。
10月累计有74个批文通过/视同通过一致性评价，涉及53家企业的56个品种，其中9个品种首家过评，其中扬子江药业集团北京海燕药业有限公司的注射用尼可地尔和远大生命科学有限公司的盐酸戊乙奎醚注射液都以2个规格首家视同通过一致性评价。
3月29日，第八批国家组织药品集中带量采购在海南开标。此次集采共有40个大品种药品成功纳入集采，拟中选药品平均降价56%。按原先预定的采购量测算，预计每年可节省167亿元。此次集采，首次将肝素纳入集采范围。
