近日，一篇名为“Real-world insights into patients with advanced NSCLC and MET alterations”的文章发表于Lung Cancer，本文重点整理了真实世界MET 14号外显子跳跃突变NSCLC患者特征以及治疗情况，以飨读者。
参考文献:Lau SCM， Perdrizet K， Fung AS， et al. Programmed Cell Death Protein 1 Inhibitors and MET Targeted Therapies in NSCLC With MET Exon 14 Skipping Mutations: Efficacy and Toxicity as Sequential Therapies. JTO Clin Res Rep. 2023;
参考文献:Remon J， Hendriks LEL， Mountzios G， García-Campelo R， Saw SPL， Uprety D， Recondo G， Villacampa G， Reck M. MET alterations in NSCLC-Current Perspectives and Future Challenges. J Thorac Oncol. 2023 Apr;
根据最新流行病学数据，肺癌超过乳腺癌重新回到全球癌症发病率榜首，并继续保持癌症死亡率第一，严重威胁着人民的健康。但幸运的是近几年来，靶向治疗的发展极大地改善了驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌患者的生存预后。例如，我们所熟知的EGFR突变晚期NSCLC患者临床治愈率越来越高。
随着精准医疗的持续发展，肺癌的诊治已发生翻天覆地的变化，其分型由过去单纯的病理组织学分类，进一步细分为基于驱动基因的分子亚型。基于此种变迁，当前国内外指南推荐非小细胞肺癌患者应进行基因检测。肺癌患者为什么要做基因检测?
随着中国首款且目前唯一获批上市的选择性MET抑制剂——赛沃替尼于去年6月在中国获批，不仅标志着赛沃替尼在全球范围内首次通过注册审批，同时也成功填补了国内选择性MET抑制剂的治疗空白，还有望成为首个代表中国走向全球的肺癌靶向药物。
在中国，肺癌的发病率与死亡率稳居癌症榜首。与此同时，超过70%的肺癌新发病例在初次诊断时已步入中晚期阶段，加剧了治疗难度。值得注意的是，中国肺癌患者的驱动基因突变模式与西方人群存在显著差异，直接套用西方的诊疗策略难以精准匹配中国患者的实际需求。
强国复兴有我2023年度上海市科学技术奖优秀创新成果展示10月23日，上海市科学技术奖再度揭晓。胸怀“国之大者”，坚持“四个面向”，一大批标志性成果竞相涌现，为正处于关键跃升期的上海国际科技创新中心建设增添底色和亮度。2023年度上海市科学技术一等奖获奖项目优秀创新成果来啦！
2024 年 11 月 28 日，国家医保局正式公布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》中，默克旗下的创新药物盐酸特泊替尼片被成功纳入其中，盐酸特泊替尼片主要适用于治疗那些具有间质上皮转化因子外显子 14 跳跃突变的局部晚期或转移性成人非小细胞肺癌患者。
