参考文献：[1] Qin S, et al. Liver Cancer Summit 2020; OP02-03.[2] Llovet JM et al. Hepatocellular carcinoma. Nat Rev Dis Primers. 2016;2:16018.[3
来源：【人民日报健康客户端】“过去我们常采用单一靶向口服药物的方案进行肝癌术后辅助治疗，然而考虑到免疫治疗可能会存在不良反应，只有在非常高危、复发率很高的病例才会考虑使用。‘T+A’方案的出现，为靶向和免疫联合治疗方案增加了证据支持，也为医生提供了更多推荐的勇气。
日前，肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗(泰圣奇)联合贝伐珠单抗(“T+A”联合疗法)肝癌适应症正式上市，为中国晚期肝癌患者带来了全新的治疗选择。泰圣奇免疫联合疗法肝癌适应症北京上市会在中国，肝癌防治是全民健康的重要话题。中国人口约占全球人口的18.
“T+A”免疫联合治疗方案有望成为全球首个获批用于晚期不可切除肝细胞癌的一线、免疫联合治疗方案。“目前，晚期肝癌患者的中位生存期大约10个月，5年生存率仅12%左右。因此，临床上迫切需要安全有效的创新治疗药物和方案以突破困境。‘T+A’免疫联合治疗，具有全新的作用机制, 通过大样
2022年9月1日-4日，在西班牙举行的第16届国际肝癌协会年会上，英国帝国理工学院Antonio D’Alessio等口头报道了一项关于阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗HCC患者的大型真实世界研究，对治疗相关不良事件和生存率改善之间的关系进行了分析探讨。
“聚焦辅助，与TA同行”肝癌防治科普行动启动，将传播更多的肝病肝癌防治知识。 陈静 摄中新网上海4月19日电(记者 陈静)中国是肝癌大国，患者人数众多。手术切除、射频消融等根治性治疗是肝癌患者获得长期生存的最主要手段，但术后复发率较高是肝癌临床治疗的一大难点。
