国内又迎来一款艾滋病新药。1月2日，跨国药企吉利德宣布，国家药品监督管理局颁发许可，正式批准该公司的来那帕韦钠注射液及片剂（Lenacapavir），用于与其他抗反转录病毒药物联合使用，治疗当前方案无法达到病毒学抑制的多重耐药1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的成人患者。
文 | Ty Roush事件概要吉利德科学公司(Gilead Science)周四公布的研究结果显示，在一项后期试验中，该公司研发的一款每年注射两次的艾滋病药物可防止96%的受试者感染艾滋病，进一步证实了该药物在预防艾滋病传播方面的有效性。
界面新闻记者 | 李科文界面新闻编辑 | 谢欣6月20日，美国生物制药公司吉利德公告称，其艾滋病预防药物lenacapavir在女性艾滋病暴露前预防第三期临床试验中实现100%有效。其中，2134名女性使用该药物后，无一感染艾滋病。
1月2日，国家药监局官网显示，吉利德申报的5.1类新药来那帕韦片和来那帕韦注射液上市申请已获得批准，用于与其他抗反转录病毒药物联合使用，治疗当前方案无法达到病毒学抑制的多重耐药1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的成人患者。 来那帕韦为HIV-1衣壳抑制剂属于全球同类首创。
（文/王力 编辑/徐喆）1月2日，国家药品监督管理局发布消息，吉利德科学的Sunlenca®（Lenacapavir，来那帕韦钠注射液及片剂）正式获批上市，为艾滋病治疗领域带来新希望。一直以来，艾滋病治疗多依赖鸡尾酒疗法，而今新药的问世，且仅需半年一针，无疑为患者提供了更多选择。
艾滋病是全球最严重的公共卫生威胁之一。近年来，随着抗艾滋病药和有效预防措施的广泛采用，全球艾滋病新增感染人数和死亡人数均大幅下降，但2023年全球艾滋病患者数量仍高达3990万人，每年新增感染病例达130万，而死于艾滋病相关问题的人数也有63万人。
1月2日，国家药监局（NMPA）官网显示，吉利德申报的5.1类新药来那帕韦片和来那帕韦注射液上市申请已获得批准，用于与其他抗反转录病毒药物联合使用，治疗当前方案无法达到病毒学抑制的多重耐药1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的成人患者。
来源：【人民日报健康客户端】健康要闻274个5G+医疗健康应用获全国优秀项目2月12日，国家卫健委公布“5G+医疗健康应用试点全国优秀项目及通过验收项目”。其中，全国优秀项目274个，通过验收项目534个。
