小李的母亲前年查出了肝癌，经历了手术与化疗之后在家康复，最近的一次复查时，发现了复发，小李家瞬时变得紧张起来，上次治疗已经上了二线药物，这次复发，不知该怎么选择下一步的治疗，小李无意间听到了临床试验，上网一查，还是个在国外已经上市的药物试验，惊喜之陷入了茫然的抉择，到底是继续按指南治疗，还是在试验上拼搏一下?
近日，罗爹爹在湖南省肿瘤医院复查CT结果显示病情稳定，未出现疾病复发转移。2020年6月中旬，罗爹爹出现咳痰、痰中带血等症状，经详细检查，诊断为肺癌III期，医生建议他采取“根治性同步化放疗+免疫巩固”的治疗模式。
每经AI快讯，百利天恒晚间公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）单药用于既往含铂化疗及抗PD-1/PD-L1单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。
获批|局限期小细胞肺癌治疗重大突破，免疫辅助治疗显著延长生存时间。免责申明:本文中的信息仅供一般参考之用，不可直接作为医生、患者或者任何主体决策内容，“e药安全”不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。
近日，广东省人民医院吴一龙教授团队在国际医学顶刊《自然医学》上发表了最新肺癌研究成果。该研究题为“吡咯替尼治疗晚期一线HER2突变阳性非小细胞肺癌：以患者为中心的2期临床试验”，首次提出了一种对于罕见基因变异患者的全新临床试验模式，让更多肺癌患者得到用药希望。
肿瘤患者入住医院后，会碰到参加各种各样的临床试验机会，那么，要不要入组呢？ 参加临床试验的利弊：1 抢占先机，和时间赛跑，获得未来有可能上市或者被批准的治疗药物。2 行之有效：当常规治疗失败，肿瘤进展时拒绝坐以待毙，获得可能有效的治疗方法。
每经AI快讯，6月2日，百利天恒公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）单药用于既往经抗PD-1/PD-L1单抗治疗且经含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR野生型非小细胞肺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。
肺癌是一种发病率、死亡率都高可怕疾病，不过古巴研发的一款“肺癌疫苗”却给很多肺癌患者带来了新的希望。2018年，美国的L先生在例行检查中被确诊为肺癌，且已经转移到了臀部，这个程度的癌症5年生存率仅有5%左右。由于发现的时间过晚，已经失去了最佳的治疗机会，他只能通过化疗来控制病情。
文/广州日报全媒体记者何雪华 通讯员郝黎、张蓝溪、靳婷一方面，不少患者因为达不到入组标准而无法获得新药物治疗；另一方面，新药一到真实临床使用，疗效普遍降低约20%，毕竟患者不可能完全“按入组标准生病”。今后，上述情况有望得到解决。
