为提高我国HLH患者的早期诊断水平，指导规范化治疗，降低病死率，经我国多领域医学专家共同商讨，在参考国外相关指南和诊疗规范的基础上，对2018年版的《噬血细胞综合征诊治中国专家共识》进行修订，制定中国HLH患者的临床诊疗指南，以供临床参考。
各位爱心人士，您们好。我叫周圣柱，家住湖北省恩施市龙凤镇。2020年6月8日，我不到1岁的儿子小炜频繁高烧不退，持续加重特别厉害，当天就住进我们当地中心医院检查。儿子入院15天左右，病情一直无法控制，医生告知有些严重，让我们到上级医院确诊。
7月20日，第五届淋巴瘤&骨髓瘤免疫与靶向治疗大会暨高博医学学术会议在北京顺利召开。大会以“精准、整合、创新”为核心理念，内容紧密追踪29届欧洲血液学协会年会和2024年美国临床肿瘤学会年会的最新进展和前沿议题。
原发性噬血细胞综合征都是在婴幼儿时期就发病吗?王昭大夫：原发性噬血细胞综合征是基因出现问题所致，以前认为这种原发性疾病在两岁内就会发病，但现在美国报道出原发性噬血细胞综合征最大的发病年龄为79岁，国内最大的发病年龄则上升到64岁。
药物相关噬血细胞综合征是一种较为罕见的疾病类型，但是疾病进展快，并且常合并有其他疾病，尤其部分使用免疫检查点抑制剂的患者，多数为肿瘤或自身免疫病患者，其本身病情复杂，可能对于噬血细胞综合征的发现及诊断造成一定困难。
来自广东省惠州市的罗海波从小在乡村长大，在他的印象中，20多年里吃的都是父亲调配的草药。“我家那边有这种传统，经常听我父亲说得最多就是，吃草药才能治好病。每次家里有人生病都是扯点我叫不出名字的“植物”吃，然后就算完事了，导致我活了这么久都没有去过医院。
潮新闻“记者帮”早前报道的丽水两岁半男孩患上噬血细胞综合征的消息牵动广大网友的心。（记者帮丨坐标杭州，急需O型血小板！请大家尽力帮助下这个孩子）今天（4月7日），浙江大学医学院附属儿童医院PICU主任张晨美接受潮新闻记者采访，介绍孩子的最新情况。
1月9日，沈阳市儿童医院儿童重症监护病房收治了一名1岁8个月的噬血细胞综合征危重患儿。该疾病为血液系统罕见病，起病急，进展迅速、凶险，死亡率高达50%以上。患儿在当地医院治疗7天无效后，患儿家长几经辗转带孩子来到了沈阳市儿童医院。
噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH），又简称“噬血细胞综合征”，它的出现，对医生来说是恶魔，对病人来说是死神。今天跟随我们的病例，去体悟这个医者大战恶魔的曲折故事。飞来横"疾"五月的安徽，天刚刚燥热起来，劳动节小长假第一天，作为公交车司机的30岁的小南也迎来工作“旺季”。
文博，今年17岁，贵州省赫章县人，自小体弱多病。父亲文富学（54岁）因患高血压11年之久，常年服药。母亲魏玉兰（53岁）原贵州省赫章钢铁厂职工，单位倒闭后，到云南省曲靖市打工，为一家人生计忙碌。姐姐文雯（23岁）大学毕业后实习了两个月，月工资不足两千。
