基因检测已经成为肿瘤精准医疗时代的关键词，当一个患者确诊肿瘤，我们都会想知道，有没有基因突变?对于非小细胞肺癌来讲，除了我们熟知的EGFR、ALK、ROS1这些突变外，还有一种更为复杂的突变，那就是MET。
ChiCTR2100048767是一项单臂、多中心、II 期临床研究，恩沙替尼治疗 METex14 跳跃突变的晚期或转移性 NSCLC 的疗效和安全性。从 2021 年 7 月到 2024 年 2 月，31 名患者入组并接受了恩沙替尼治疗。
该例患者为EGFR 21L858R突变伴多发淋巴结转移及壁层胸膜转移的IVa期肺腺癌，患者在姑息性手术治疗后经过化疗、一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂、三代EGFR-TKI、化疗联合免疫治疗等四线治疗后，基因检测结果显示患者出现MET扩增，五线治疗采用赛沃替尼联合埃克替尼治疗后，患者在1个月内达到肿瘤部分缓解。
赛沃替尼治疗多线治疗失败MET扩增患者的病例分享!该例患者为48岁女性左肺腺癌患者，同时伴脑转移，初次诊断为EGFR L858R突变，一线经埃克替尼治疗后耐药，二代测序诊断为MET扩增，二线接受埃克替尼和克唑替尼联用方案疗效不佳，仅4个月后疾病快速进展。
此外，REAL-WORLD EXPERIENCE WITH CAPMATINIB IN MET EXON 14-MUTATED NON-SMALL CELL LUNG CANCER研究也进一步验证了卡马替尼在真实世界中的疗效和安全性。
