9月1日晚间，云南沃森生物技术股份有限公司公告称，与子公司上海泽润生物科技有限公司和北京沃森创新生物技术有限公司共同研发的“重组新型冠状病毒变异株疫苗”于近日获得国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批件》。
来源：【人民日报健康客户端】石药集团3月22日发布公告称，经国家药监局组织论证同意，石药集团新型冠状病毒mRNA疫苗（SYS6006）在我国纳入紧急使用。这是我国首个自主研发获得紧急授权使用的mRNA疫苗。
来源：【交汇点新闻客户端】交汇点讯 位于泰州中国医药城的上市企业江苏瑞科生物技术股份有限公司新品研发取得突破！该公司本月中旬在港交所发布公告，其新佐剂重组蛋白新冠疫苗ReCOV（简称“ReCOV”），在对标国际主流mRNA疫苗的对比试验中取得积极结果。
21世纪经济报道记者季媛媛 上海报道 3月2日，国家药品监督管理局发布官方消息称，附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗上市注册申请。该疫苗是首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗，适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病。
丽珠集团12月15日在投资者互动平台表示，在12月13日国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组印发的《新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案》中，公司重组新冠病毒融合蛋白（CHO细胞）疫苗入选优选组合。
重庆之声5月24日讯 昨天，重庆开打首针mRNA新冠疫苗，市民预防接种有了更多选择。哪些人群适合接种？新冠疫苗种类多了，加强免疫如何选择？重庆之声就此采访了重庆市疾控中心免疫规划所预防接种科主管医师李建桥。重庆之声：此次投放的mRNA疫苗的适宜接种人群范围是？
来源：【人民日报健康客户端】12月23日，瑞科生物公告，宣布重组双组分新冠肺炎疫苗的菲律宾II期序贯加强临床试验取得积极结果。研究结果显示，该疫苗序贯加强诱导的针对奥密克戎变异株BF.7和BA.2.75的中和抗体水平均显著优于mRNA疫苗组（差异有统计学意义）。
新京报讯（记者王卡拉）5月10日，康希诺发布公告，重组新冠疫苗（5型腺病毒载体）克威莎已获得香港药剂业及毒药管理局的注册证明书，正式注册为香港药剂制品。自此，克威莎在香港不再局限于紧急使用，有接种意愿的个人可凭医生处方于香港的医疗机构或诊所接种。
6月17日晚间，沃森生物发布公告，决定终止由泽润生物研发的重组新冠疫苗（CHO细胞）和重组新冠病毒变异株疫苗（CHO细胞）的临床试验。今年4月，沃森生物还曾宣布终止重组新冠病毒疫苗（黑猩猩腺病毒载体）的临床研发。
