它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点。PCR由变性–退火–延伸三个基本反应步骤构成:1 模板DNA的变性:模板DNA经加热至93摄氏度左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备;
DNA聚合酶最早于1955年发现，而较具有实验价值及实用性的Klenow fragment of E. Coli 则是于70年代的初期由Dr. H. Klenow 所发现，但由于此酶不耐高温，高温能使之变性， 因此不符合使用高温变性的聚合酶链式反应。
