中新网四川新闻8月29日电 (吴平华 蒋悦欢)许女士近年来出现头晕、心慌、胃胀、手臂疼痛等不适症状，虽多处求医，但始终没有找到病因。近日，焦急万分的她在家属陪伴下来到成都市第三人民医院就诊。经医生检查、诊断后，发现许女士的问题出在“心”上，其所患的疾病被确诊为躯体形式障碍。
中安在线、中安新闻客户端讯 每年2月的最后一天是国际罕见病日，今年的主题是“Share your colours”，在第16个国际罕见病日来临之际，我们带您了解罕见病群体背后的故事，让更多小群体被看见。
2025年1月1日晚6时许，赵露思发文承认自己患抑郁症，并且从2024年开始出现频繁干呕、眩晕、关节疼、颈椎疼等等明显躯体化症状和过敏的加重。公开资料显示，赵露思1998年11月出生于四川成都，是中国内地影视女演员。
上回说到躯体症状障碍是个历史悠久的疾病，经过N多年专家们的不懈努力研究，得到了此病的发生机制:简单讲就是天生比较脆弱、易受伤的个性受到周围社会心理环境因素等影响造成了对某些轻微症状的过分解读和高度敏感。
红网时刻新闻7月22日讯（记者 颜洪 通讯员 刘丽 王亚娜 汤信海）株洲进入三伏天气，最高气温37摄氏度，而在株洲市中心医院临床心理科住院病房，58岁的邓女士穿着三件毛衣，一件羽绒背心和一件羽绒外套。据了解，邓女士在长达18年的时间里，越来越怕冷所以越穿越厚。
文/广州日报全媒体记者 吴婉虹 通讯员 张红玉、徐心怡、王雯玉有一类患者，经常因为各种身体不适症状饱受困扰，甚至因此焦虑、抑郁、失眠，长期在医院不同的科室中转诊就医，痛苦不堪，却检查不出什么问题来，最后症状也得不到改善。躯体症状障碍（简称SSD）其实并不罕见。
案例小赵：医生，我全身乏力快半年了，经常无精打采，即使在家休息也不会好，不想去工作，去医院看了3次，检查做了很多，但什么也没发现，家人也一直说我装病，可我还是觉得没力气，有时早晨无法起床，还经常感觉呼吸不畅，您看我这是怎么了？
10年前，老李的左手腕莫名其妙地出现疼痛，不久，又迅速“传染”到右手腕，随着时间的推移，疼痛逐渐加重扩散，已经严重影响他的日常生活。老李先后去了多家医院，经过多次检查也未查出原因，也尝试了不少治疗手段，可都无济于事。
2022年底，歌手席琳·迪翁公布自己患上了罕见病“僵人综合征”，让“僵人综合征”走进了大家的视野。吴女士今年36岁。两年前，她的腰和腿开始疼痛，并且感觉到腰部有僵硬感，弯不下腰。随着时间的推移，疼痛逐渐加重，无法独立行走、站立，周身酸痛无法入眠，每日卧床在家。
