全基因组关联研究是指在全基因组层面上，开展多中心、大样本、反复验证的基因与疾病的关联研究，是通过对大规模的群体DNA样本进行全基因组高密度遗传标记分型，从而寻找与复杂疾病相关的遗传因素的研究方法，全面揭示疾病发生、发展与治疗相关的遗传基因。
当地时间7月11日，据《自然》杂志报道，全基因组关联分析寻找长新冠遗传风险因素的研究取得了重要进展:研究人员使用来自16个国家的6450名长新冠患者的数据，找到了与长新冠相关的FOXP4基因，该基因在肺部和其他器官及一些免疫细胞中活跃。
自然界中，体色多态性广泛存在于昆虫、鱼类、两栖类、爬行类、鸟类和哺乳类等几乎所有动物类群，这些丰富色彩的形成机制备受关注。爬行动物的颜色或斑纹主要由发育自神经嵴细胞的3种色素细胞（黑色素细胞、黄色素细胞和虹彩细胞）形成，这些色素细胞的排列和相互作用最终产生了不同的色彩。
·贝利团队共分析了24202例新冠危重症患者，确定了与新冠危重症相关的49个关键遗传变异，且其中16个从未被报道过。为探索其潜在的治疗意义，贝利团队还进一步确认了114个潜在药物靶点。新冠危重症是基因惹的祸？
该团队克隆了全球首个水稻再生力基因RRA3，并揭示了其参与调控水稻再生力的分子机理。再生稻是指在头季水稻成熟后，收割留桩再经过一定的栽培管理措施，使稻桩上的休眠芽萌发继续生长结实而再次收获的一季水稻，再生稻可以通过提高收获指数来增加粮食产量，对确保粮食安全促进农民增收具有重要意义。
2022年10月7日，国际知名学术期刊Nature Communications在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心王二涛研究组和深圳华大生命科学院合作的题为“GWAS， MWAS and mGWAS provide insights into precision agriculture based on genotype-dependent microbial effects in foxtail millet”的研究论文。
我科学家发现17个影响脸型的新遗传位点科技日报讯 (记者陆成宽)近日，记者从中国科学院北京基因组研究所获悉，该所研究人员研发了一种能够集成分析多个全基因组关联研究的方法C-GWAS，并利用该方法分析了人类78个面部形态表型，发现了17个影响脸型的新遗传位点。
8月5日，记者从中国热带农业科学院获悉，该院橡胶研究所田维敏教授团队联合中国科学院遗传与发育生物学研究所李家洋院士团队、梁承志研究员团队，近日在国际学术期刊《自然通讯》上发表“橡胶树驯化的基因组学研究”研究论文，系统阐明了橡胶树早期驯化的遗传基础，揭示了增加的乳管列数量是橡胶树早
人与人之间千差万别，而“你是独特的”也因此能成为一种流行口号，至于这当中比较关键的差异（比如学习能力），究竟是“先天”还是“后天”的因素在起作用，就没有统一答案了。行为基因学家哈登（Kathryn Paige Harden）则通过遗传学和人类个体差异研究，试图调和矛盾的两端。
近日，福建农林大学廖红/陈志长团队在Nature Communications发表了题为“A natural uORF variant confers phosphorus acquisition diversity in soybean”的研究论文，发现并证实位于基因5’UTR开放阅读框的一个碱基变异导致了大豆群体磷吸收效率水平的多样性。
